著者
中尾 淳
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.55, no.4, pp.96-109, 2021-12-25 (Released:2021-12-25)
参考文献数
105
被引用文献数
3

Selective adsorption at the frayed edge site (FES) of micaceous minerals is the most important reactions controlling soil-to-plant transfer of radiocesium. In this article, radiocesium adsorption on soils and minerals are reviewed, especially focusing on the wide differences in the amount or effectiveness of the FES between soils. Micaceous mineral contents in parent materials primarily control the FES in soils. Whereas granitoids and shales typically contains biotite and illite, respectively, other rocks may have developed to FES-poor soils unless eolian dusts had been deposited from continental desert areas. Weathering of micaceous minerals into vermiculite increases the FES content. However, large portion of the FES could be inaccessible for radiocesium in soil environments, either through the mineral coverage with humic substances or hydroxy-Al polymers interlayering. Thus, soil formation processes are important to understand how soils obtained the ability to retain radiocesium.
著者
横内 陽子
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2011年度日本地球化学会第58回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.204, 2011 (Released:2011-09-01)

観測を中心としたVOCの動態解明研究について述べる。例として、森林から放出されるモノテルペンとイソプレンの動態、塩化メチルの発生源、有機ヨウ素化合物の発生源、人為起源ハロカーボンの排出分布を取り上げる。
著者
多田 雄哉 丸本 幸治
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2018年度日本地球化学会第65回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.275, 2018 (Released:2018-11-21)

本研究では、海洋植物プランクトンによるメチル水銀 (MeHg) の取込み速度および蓄積量を定量的に明らかにするため、沿岸性および外洋性珪藻を用いたMeHg添加培養実験を実施した。沿岸性および外洋性の珪藻株を、MeHgを添加した培地中で14日間培養し、培養期間中、藻類細胞数を計数するとともに、溶存態および粒子態(藻類細胞画分)MeHg濃度をモニターした。実験の結果、両藻類細胞は培養3日目まで指数関数的に増加し、その後定常増殖期に入った。MeHg分析の結果、藻類細胞の増殖に伴って溶存態MeHg濃度は減少し、逆に粒子態MeHg濃度が増加した。また、培養1日目で、添加したMeHg量の80%以上が藻類細胞画分へ移行することが明らかとなった。これらの結果から、海水中で生成されたMeHgの80%以上は、少なくとも1日以内に植物プランクトン細胞に取り込まれ、海洋食物網に移行していく可能性が示された。
著者
原田 耀 三村 耕一
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2019年度日本地球化学会第66回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.143, 2019 (Released:2019-11-20)

リン脂質は、現在地球上に存在しているほとんどの生命体において、細胞膜の主成分となっており、生命の起源を議論する上で欠かせない生体分子である。隕石の中には、リン脂質の材料物質を全て含むものが発見されており、そのような隕石や彗星は約40億年前には多量に地球に衝突していたと考えられている。本研究では、彗星が初期地球に衝突する際に被る高温高圧環境において、彗星に含まれるリン脂質の材料物質が化学反応し、リン脂質として初期地球に供給された可能性を検討した。彗星含有物を模擬した出発物質を反応容器に封入し、火薬銃で加速した弾丸を当てることで高温高圧を作り出す衝撃実験を行い、リン脂質前駆体であるモノグリセリドとグリセロリン酸の生成を確認した。
著者
天知 誠吾
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.47, no.4, pp.209-219, 2013-12-31 (Released:2017-02-24)
被引用文献数
1

Iodine is one of essential trace elements for humans and animals, and is a constituent of thyroid hormones thyroxine and triiodothyronine. Insufficient iodine in the diet can cause iodine deficiency disorders such as endemic goiter and cretinism. Iodine has one stable isotope, 127I, and several radioisotopes, including 129I and 131I. From a radioecological viewpoint, long-lived 129I is of great concern because it is one of the most persistent radionuclides released into the environment from nuclear facilities and nuclear weapon testing. Given its long half-life (15.7 million years), 129I is expected to behave like a stable isotope over long time periods and it may accumulate in the human thyroid gland. Therefore, it is important to understand geochemistry of iodine for accurate safety assessments of 129I. The predominant chemical forms of iodine in the environment are iodate (IO3-; oxidation state, +5), iodide (I-; oxidation state, -1), and organically bound iodine. Recent studies have demonstrated that chemical forms of iodine are influenced or regulated by environmental organisms, especially bacteria. In this review, bacterially catalyzed iodine chemistries, including volatilization, accumulation, oxidation, reduction, sorption, and reductive dehalogenation of iodine, are summarized.
著者
秋澤 紀克
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.56, no.4, pp.52-63, 2022-12-25 (Released:2022-12-25)
参考文献数
85

The oceanic crust is in contact with sea water, and thus water is likely to penetrate downward into the solid earth. Meanwhile, the oceanic crust is a place where water is partitioned from the magma. Water that is incorporated into the oceanic crust as hydrous minerals is mainly 1. water in differentiated magma, 2. water released from subducted oceanic plate and supplied to magma via wedge mantle in the back-arc spreading system, and 3. sea water causing hydrothermal circulation. Here, I give an overview of behavior of the water partitioned from the magma into the lower oceanic crust, which is of particular difficulty to access, and the actual state of water is difficult to grasp. In addition, I present the deep-rooted hydrothermal circulation reaching to the lower oceanic crust.
著者
日高 洋
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.53, no.3, pp.77-90, 2019-09-25 (Released:2019-09-25)
参考文献数
57

Nuclear reactions are one of major causes of isotopic variations of several elements in natural materials. The Oklo uranium ore in the Francevillian Basin at Republic of Gabon is known as a fossil of natural fission reactor, because large-scaled fission chain reactions spontaneously occurred in the ore two billion years ago. It is of major concern to characterize the properties of the nuclear reactors and to investigate the behavior of fission products in and around the reactors. In this paper, firstly, geological and physicochemical characteristics of the Oklo natural fission reactors and their implications for radioactive waste disposal are shown. In the second, isotopic variations of several elements observed in meteorites and lunar surface materials are reviewed from my previous studies. Spallation reactions and neutron capture reactions induced by the interaction of cosmic rays produce the isotopic variations of some elements in the surficial materials of solar planets without atmospheric layers. Neutron capture-produced isotopic shifts of 149Sm-150Sm and 157Gd-158Gd have been usefully applied to understand the cosmic-ray exposure histories of meteorites and lunar surface materials. Additionally, several elements of solar primitive materials like carbonaceous chondrites show isotopic variations affected from the input of nucleosynthetic components out of the early solar system. As one of examples, Ba isotopic variations found in chemical separates of the Murchison meteorite are shown.
著者
中口 譲 池田 善紀 濱屋 心 朝倉 知也
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.50, no.3, pp.227-241, 2016-09-25 (Released:2016-09-25)
参考文献数
23

High pH values of 9.65 and 10.1 were observed in the Amano River, Osaka Prefecture in 2013 and 2015. On the other hand, the high pH values were not recorded in 2014. This basification was observed under conditions of high water temperature and high dissolved oxygen concentration. From the results of pH, dissolved oxygen, nitrate+nitrite, phosphate and total alkalinity, we confirmed that this basification might be due to decrease of carbon dioxide by photosynthesis in the Amano River. The changes of pH value in the river water might be affect the speciation of trace metals. Concentrations of dissolved species of aluminum, chromium and copper were increased with increase of pH value, while those of dissolved species of nickel and zinc were decreased with increase of pH value. From the positive correlation between the relative fluorescent intensity of dissolved organic matter and the concentrations of nickel and zinc we confirmed that these elements might be dissolved as metal-fulvic acid complex within the observed pH range.
著者
相澤 省一
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.43, no.2, pp.59-71, 2009-06-25 (Released:2017-02-06)
参考文献数
47

Trace amounts of Cd, Ni and Cu in Permian, Carboniferous and Silurian limestone samples from South Kitakami Terrane were determined by flame atomic absorption spectrophotometry combined with the ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC) -4-methyl-2-pentanone solvent extraction system. The geometric means of Cd contents of these limestone samples from Kusayamizawa (n = 9, Silurian), Onimaru (n = 5, Early Carboniferous), Roukando Cave (n = 5, Carboniferous), Nagaiwa Mine (n = 12, Early Permian) and Iwaizaki Coast (n = 12, Middle Permian) were 0.04, 0.31, 0.78, 0.32 and 0.43 ppm, respectively. The Cd contents of Permian and Carboniferous limestones tend to be relatively higher than those of the other geological ages (i.e., before Devonian and after Triassic). Most of the Cd in Permian and Carboniferous limestone samples can be dissolved with 1 mol dm-3 acetic acid, suggesting that a large portion of Cd2+ is incorporated from marine waters into calcite by replacing Ca2+ during the formation and deposition of precursory carbonate minerals of the limestones. The high Cd contents of Permian and Carboniferous limestones are independent of sedimentary environments in the ocean, such as distance from continents, which controls the amounts of land originated detrital materials. This fact implies that the concentration of Cd was high in worldwide throughout the ocean during Parmian and Carboniferous periods.
著者
三浦 輝 栗原 雄一 高橋 嘉夫
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.55, no.4, pp.122-131, 2021-12-25 (Released:2021-12-25)
参考文献数
49
被引用文献数
1

Radiocesium-bearing microparticles (CsMPs),glassy water-resistant particles with highly concentrated radiocesium, were emitted by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident. Since first discovery of CsMPs, a number of studies have analyzed the particles isolated from environmental samples and revealed their physical and chemical properties, distribution, and migration. This paper is intended to provide an overview focusing on the environmental transport and impact of CsMPs. First, we begin by reviewing the relationship between deposition areas and atmospheric plumes of CsMPs found on land. Next, search and separation methods for CsMPs will be described. Then, secondary transport via rivers and effect of CsMPs on Kd values of Cs in rivers will be discussed. Finally, CsMPs found in the ocean and their difference from terrestrial ones will be summarized.
著者
小畑 元 黄 国宏
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.56, no.3, pp.33-46, 2022-09-25 (Released:2022-09-25)
参考文献数
98

Trace metals, like iron, copper, zinc and cobalt, in seawater are essential for phytoplankton growth and limit the primary production in some oceanic regions. It is crucial to reveal not only distributions of the metals but also their chemical speciation in seawater because their availability to phytoplankton depends on their speciation. At present, it is well known that more than 99% of iron and copper are complexed with organic ligands in seawater, which was revealed mainly by using voltammetry. In this review, we introduce the electroanalytical methods of organic ligands for trace metals in seawater. Moreover, we indicate the voltammetric methods to determine nanomolar levels of specific organic ligands for trace metals, such as humic substances and thiols, in seawater.
著者
深海 雄介 木村 純一 入澤 啓太 横山 哲也 平田 岳史
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2010年度日本地球化学会第57回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.272, 2010 (Released:2010-08-30)

IIIAB鉄隕石と石鉄隕石のパラサイトメイングループ(PMG)は化学組成や酸素同位体組成により、その起源について強く関連があると考えられている。本研究ではこれら隕石の金属部分のタングステン安定同位体組成をレニウム添加による外部補正法を用いて多重検出器型誘導結合プラズマ質量分析計により測定した。また、W濃度の測定を同位体希釈法により行った。IIIAB鉄隕石のW安定同位体比には質量に依存する同位体分別による変動幅が存在し、また、W安定同位体比とW濃度の間には強い相関が見られた。これらは母天体上での金属核固化過程に伴う同位体分別である可能性が示された。PMGの金属相のW安定同位体組成からはPMGの起源がIIIAB鉄隕石の母天体と関連があることが示唆される。
著者
山岸 明彦
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2010年度日本地球化学会第57回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.172, 2010 (Released:2010-08-30)

一般に生命の起原は地球と考えられているが、古くから生命は宇宙を移動するという仮説が提案されている。この仮説は「パンスペルミア仮説」とよばれている。この仮説は、それでは地球外でどのように生命が誕生したのかという点には答えないため、その意義については疑問も多かった。また、長らくその検証手段が無かった。しかし最近、この仮説の検証するための実験が欧米を中心に進んでいる。すなわち、生物が惑星間を移動する過程で生存可能かどうかを試す実験が行われている。日本のアストロバイオロジーの研究者グループでは「たんぽぽ計画」という計画を計画している。この計画では、国際宇宙ステーションで微粒子を採集し、その中に微生物がいるかどうかを調査する。また、微生物を宇宙環境に曝露して生存の可能性を探査する。さらに、火星の研究が進み、火星には今も水(氷)が大量に残されていることが明らかになっている。さらに、メタンの発生が検出されている。現在計画中の火星探査計画MELOSの一部として生命探査を検討している。これらの現状を紹介する。
著者
益田 晴恵 三田村 宗樹 ファルーキ アビダ
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2007年度日本地球化学会第54回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.71, 2007 (Released:2008-01-18)

パキスタン・パンジャブ地方には,高濃度のフッ素とヒ素の汚染地下水に伴う健康被害が知られている。これらの汚染物質の移動には,硫酸イオン・リン酸イオンを伴うことがある。また,土壌からはトリフルオロ酢酸が抽出された。これらの観察事実から,フッ素の原因物質は肥料>工場排水>大気汚染物質であり,ヒ素の汚染物質は大気汚染物質>工場排水>肥料(農薬)であると推定された。地下水浸透に伴って,汚染物質は被圧帯水層へ移動する。このとき,帯水層下部の形状が汚染の拡大にとって本質的な役割を担っている。すなわち,帯水層下部の傾斜に沿って埋没河川に流入し,この埋没河川に沿って汚染物質は水平移動する。
著者
堀 真子
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.49, no.3, pp.115-129, 2015-09-25 (Released:2015-09-25)
参考文献数
75

Terrestrial carbonates, such as tufas and stalagmites, are unique archives in terms of providing paleo-environmental information of land area, especially in mid-latitudes where records of ice cores and corals are absent. The oxygen and carbon stable isotopic values (δ18O and δ13C) are the most fundamental proxy records, which reflect relative changes in hydrological condition and vegetation, respectively. The recent challenge focuses mainly on how we quantitatively estimate temperature, precipitation and geochemical circulation in the past. Here, I first review the traditional δ18O studies using tufas and stalagmites, and then introduce my challenge to evaluate multiple carbon sources in karst aquifer. Finally, I extended the mixing and partitioning model to the multi-tracers, such as Sr/Ca and REE/Ca ratios. Multi-tracer analysis is one of solutions to understand details of a unique karst system, which is involved by complex geochemical circulation and associated paleo-environmental changes in the catchment area.
著者
岩崎 晋弥
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.48, no.4, pp.319-335, 2014-12-25 (Released:2015-01-06)
参考文献数
80

The Antarctic ice core records revealed atmospheric CO2 concentrations (pCO2) during glacial periods were ~80 ppm lower than those of interglacial periods. The mechanism of understanding the low atmospheric pCO2 of glacial periods is one of the most important problems in the global carbon cycle study. Most of paleoclimatologists consider that the deep-sea must have been an active pool of global carbon cycle on this timescale. However, there is no broadly accepted evidence that the deep sea played a role as the effective carbon pool during glacial periods. The reconstruction of deep-sea carbonate chemistry that is provided by oceanic CaCO3 cycle (CaCO3 preservation and dissolution) with glacial-interglacial cycles is a key to solve the mechanism of ocean carbon cycle. Number of previous studies reconstructed the pattern of CaCO3 dissolution on the seafloor during glacial-interglacial periods. These previous studies employed dissolution intensity proxies based on carbonate microfossils preserved in sediments. However, existing proxies are insufficient in order to obtain quantitative data for ocean carbon budget. This is due to the low accuracy of existing dissolution proxies and the lack of knowledge about carbonate dissolution mechanism. This review paper summarizes the principles, characteristics, application to paleoceanography and problems of carbonate dissolution proxies, and then discusses future possible development.