著者
荻原 成騎
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2006年度日本地球化学会第53回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.180, 2006 (Released:2007-11-01)

近年ハーキマー型の透明で両錐の水晶が、アルゼンチン、中国、パキスタン、アフガニスタン、などから我が国へ輸入されている。このうちパキスタン、アフガニスタン産の結晶は炭化水素を包有物として含むことが特徴である。一般に有機物は水晶の成長を阻害する物質である。本研究ではこれら水晶の包有物の有機組成を分析し報告する。また、ハーキマー産水晶の黒色包有物と比較し、高純度水晶の成長と炭化水素包有物との関係について議論する。
著者
折橋 裕二 新正 裕尚 ナランホ ホセ 元木 昭寿 安間 了
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集
巻号頁・発行日
vol.57, pp.157, 2010

南米大陸西縁に発達するチリ・トレンチには約15Ma以降,断続的にチリ中央海嶺が沈み込んでおり,現在,タイタオ半島沖の南緯46°付近にはT-T-R三重点を形成している.したがって, SVZの最南端のハドソン火山からアンデス弧沿いの南緯34°まで発達するSVZ火山列の化学組成の側方変化を把握することで,定常的な沈み込み帯から中央海嶺沈み込みの開始に至るマントルウェッジ内の温度構造,スラブから脱水作用とマントルウェッジ内に循環するH2Oの変化を把握することができる.本講演ではSVZ全域の第四紀火山から採取した玄武岩質岩について,主・微量成分(ホウ素濃度を含む)を測定し,この結果から最南端のハドソン火山から最北端のサンホセ火山(南緯34°)に至るSVZ火山の化学組成の側方変化を 議論する.
著者
岩本 洋子
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2014年度日本地球化学会第61回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.276, 2014 (Released:2014-09-12)

冬の日本海特有の現象である「波の花」に着目し、その化学成分を調べることで海洋から大気へ輸送される有機物の特徴の解明に取り組んだ。化学分析の結果、「波の花」はバルクの海水と比べ少なくとも100倍から300倍の濃度の有機炭素を含み、それらは脂質や糖類によって構成されることがわかった。
著者
中村 淳路 横山 祐典 関根 康人 後藤 和久 小松 吾郎 P. Senthil Kumar 松崎 浩之 松井 孝典
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2013年度日本地球化学会第60回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.174, 2013 (Released:2013-08-31)

地球上に存在するクレーターの形成年代や侵食過程について検討することは, 他の惑星表面のクレーターの形成過程を検討する上で重要である. 本研究は, インド・デカン高原上に位置する直径1.88kmの衝突クレーターであるロナクレーターについて, 宇宙線照射生成核種(10Be, 26Al)を用いた年代測定を行うことで, 形成年代と侵食過程の検討を行った. ロナクレーターは玄武岩上に形成され現在までよく保存されているクレーターとしては地球で唯一のクレーターであることから, 火星上のクレーターの比較対象として注目されている. しかし先行研究によるロナクレーターの年代推定は, 測定手法によって1.79 ka から570 kaまでと大きく異なっている. 本研究では10Be, 26Alを用いて新たにロナクレーターの表面照射年代を決定し, さらにイジェクタの露頭の14C年代測定を行うことで, 形成年代値の再検討を行なった.
著者
宇都宮 聡 岩田 孟 川元 侑治 金子 誠 仲松 有紀 大貫 敏彦 難波 謙二
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2012年度日本地球化学会第59回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.37, 2012 (Released:2012-09-01)

本研究では、環境中に放出された長崎型原子爆弾由来Puの化学状態、サイズ依存性を調べ、Puの環境中における化学種変化を分析した結果、約60 %のPuが有機物と結合した状態で、約30 %がPu酸化物様の難溶解性核種として存在することが示された。長崎西山地区表層環境下においてPu移行は起こりにくいことが分かり、環境中に存在する有機物がPu化学種に重大な影響を及ぼすことが示唆された。さらに、福島における土壌中Puの定量、分布を調査した福島第一原発から3 kmの地点におけるPuの放射能濃度と同位体放射能比は、238Pu=0.034~0.209 Bq/kg、239+240Pu=0,08~0.11 Bq /kg、238Pu / 239+240Pu=0.319~2.60であった。
著者
山中 潤一 丸茂 克美 廣上 清一 土屋 秀二 高瀬 尚人 山田 優子
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2014年度日本地球化学会第61回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.330, 2014 (Released:2014-09-12)

富山市の土壌中には大気圏内核実験由来のセシウム137のみが含まれ、深度25cmの深さまで移行している。セシウム137は有機体炭素とともに地下に移行している可能性がある。カドミウム土壌汚染対策でカドミウムとともに地下に埋設されたセシウム137は現在も地下に残留しており、客土工法が放射性セシウム汚染土壌処理に有効であることが明らかにされた。
著者
藤﨑 渉
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.57, no.1, pp.13-29, 2023-03-25 (Released:2023-03-25)
参考文献数
107

The biodiversity crisis across the Triassic–Jurassic boundary (TJB; ca. 201 Ma) is characterized by one of the largest mass extinctions in the Phanerozoic. Significant increases in the extinction rate of marine fauna, and major turnovers in terrestrial vegetation and vertebrate groups, have been well documented across the TJB. In addition to the extinction, several unique geological events around the TJB were recognized; i.e., the emplacement of the Central Atlantic Magmatic Provinces (CAMP) which is associated with the breakup of Pangea, meteorite impact, carbon cycle perturbations, widespread ocean anoxia, and ocean acidification. In the last decade, based on of the numerous data-set obtained from the peri-Pangean shelf sequences, major advances have been made in our understanding of the TJB biotic crisis, related environmental changes, and the CAMP volcanism. However, the casual relationships between the CAMP volcanism and extinction-related environmental changes of global context still remain unclear due to the lack of data from pelagic domains. Here, I introduce my recent studies about the mid-superocean Panthalassa, which occupied major portion of the global ocean during the Triassic-Jurassic transition, and discuss the future prospects at the end of the paper.
著者
木村 純一
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.52, no.1, pp.29-53, 2018-03-25 (Released:2018-03-25)
参考文献数
129

Earth's mantle formed at 4.6 Ga and evolved through the Hadean magma ocean stage and subsequent plate tectonics stage since 3.5 Ga. Mantle convection driven by the internal heat is the major driving force of the plate tectonics with considerable tectonic roles of both oceanic and continental plates formed at mid-ocean ridges (MOR) and subduction zones (SZ), respectively. The MOR and SZ regions are the places of plate formations by intensive magma geneses where significant element fractionations between solids and melts are taking place. The MOR and SZ regions are the major factories of tectonic and geochemical mantle evolutions because their products of plates and residual mantles are mixed back into the mantle by stirring or isolated almost permanently. The geochemical fractionations in the MOR and SZ magmatism are modelled based on petrochemical mass balance and elemental and isotopic growths of the magmas and the residues are examined. These combined to enable depicting the thermal, chemical, and isotopic evolutions of the Earth's mantle over 3.5 Gyr. The present-day mantle appears to be geochemically heterogeneous and forms large mantle domains in both deep and shallow portions by Mesoproterozoic (1.7 Ga). These suggest relatively sluggish mantle convection after Mesoproterozoic due to mantle cooling.
著者
野崎 義行
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.34, no.3, pp.161-167, 2000-08-23 (Released:2017-01-02)
参考文献数
12

This article briefly reviews the recent advances in research on the concentration and distribution of the elements in the ocean. Since the last compilation of North Pacific vertical profiles of elements on a periodic table (Nozaki, EOS 78, 221,1997), new data have become available for Nb, Ta, and Os in the literature. Those are shown graphically, and the conservativeness of Os in seawter is examined. We have still lack of knowledge on the fluxes to and out of the ocean for many elements including the above. Chemical speciation and relative importance of complexation with organic ligands in seawater are very obscure as yet for many trace metals. Iron, which plays an important role in the oceanic biogeochemistry of plankton growth and carbon cycling, is not an exemption. Coupling of radionuclide tracers which can provide time-scales and the spatial variations of concentration reflected by the strength of sources and sinks with an isotopic "finger print" should help solve some of the issues generated on the dynamic aspects of elements in the ocean. A case study for Nd by Amakawa et al. (2000) is also briefly outlined.
著者
飯塚 毅
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.50, no.3, pp.121-133, 2016-09-25 (Released:2016-09-25)
参考文献数
120
被引用文献数
1

The presence of oceans and continents is one of the Earth's unique features among the planets in our Solar System. Here I discuss the formation and origin of Earth's oceans and continents by combining the results of geological, geochemical and geophysical studies. The geological and geochemical data provide evidence for the presence of Earth's oceans by ca. 3.8 Ga and probably ca. 4.3 Ga. Yet, oceans could be formed even earlier, possibly soon after the solidification of the magma ocean, especially if the Earth had gained water before the Moon-forming Giant Impact. The hydrogen isotope data for meteorites and mantle-derived terrestrial samples suggest that proto-planets and planetesimals, that accreted to form the Earth, could acquire water from solar nebular and water-rich materials delivered from outer Solar System, respectively. Furthermore, the hafnium isotope systematics of Hadean zircon constrain the timing of magma ocean solidification to as early as 4.5 Ga. The infant solid Earth would be characterized by the stagnant-lid convection regime. Meanwhile, radiogenic heat generation induced vigorous mantle plumes and stagnant plates had been cooled and hydrated. Eventually, the hydrated proto-plates were subducted beneath buoyant oceanic plateaus generated by the mantle plumes, resulting in the onset of plate tectonics. Although there is evidence that granitic rocks were locally formed on the Hadean Earth, the geochemical compositions of sedimentary rocks indicate that the emergence and growth of continents occurred during Middle and Late Archean times. This implies that the time interval from the magma ocean solidification to the onset of global plate tectonics is ~1 Gyr.
著者
内田 悦生 中野 孝教
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.52, no.4, pp.149-169, 2018-12-25 (Released:2018-12-25)
参考文献数
46
被引用文献数
2

Skarns are rocks consisting mainly of calc-silicate minerals (skarn minerals) such as clinopyroxene and garnet, formed by hydrothermal metasomatism along the contact zone typically between limestone and granitic rock. They are sometimes associated with economical Pb–Zn, Mo, Cu, Fe, Sn, and W mineralization (skarn deposits). Skarns consist mainly of one or two skarn minerals, and often show a zonation. In case of skarns (endoskarns) derived from Al-rich rocks such as granitic rocks and sedimentary rocks, in addition to temperature and pressure, the supply of Ca from limestone controls the zonation. On the other hand, in case of skarns (exoskarns) derived from limestone, the supply of Si, Al, Fe and Mg from related granitic rock and other rocks, degassing of CO2, and redox state govern the zonation. The mineralized metal species in skarn deposits are determined by the granitic rock related to the skarn formation. Isotope analyses revealed that magmatic water supplied from the related granitic rock is greatly involved in the early stage of skarn formation, and influence of meteoric water tends to increase in the later stage.
著者
猪狩 俊一郎
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2004年度日本地球化学会第51回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.105, 2004 (Released:2007-02-23)

秋田・新潟の油田ガス中のペンタン異性体とヘキサン異性体について研究を行った。その結果、これらの異性体間の比は生成温度の指標と考えられるエタンの炭素同位体比と相関を持つことが明らかになり、異性体間の比も生成温度に依存していることが推定された。また、2,2-ジメチルブタン/2,3-ジメチルブタン比とネオペンタン/イソペンタン比の間等には強い直線関係が観察され、ガス間の対比のよい指標となりえることが明らかになった。
著者
堀 まゆみ 小豆川 勝見 松尾 基之
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2014年度日本地球化学会第61回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.30, 2014 (Released:2014-09-12)

都立大島小松川公園の地中には、還元処理が施されたクロム鉱滓が埋められている。しかし、還元処理を施したにもかかわらず、現在もCr(VI)を含んだ環境水が公園周辺で検出されている。大島小松川公園周辺で環境調査を行い、高レベルCr(VI)汚染を発見し、その流出原因について考察したので報告する。大雪が降った2013年1月、高濃度のCr(VI)が歩道上の滲出水から検出され、その濃度は最大で37.0 mg/Lであった。晴天が続いた日に採取した試料からはCr(VI)は検出されず、雪の日には検出されたことから、この地点では、大雨や雪が降ると鉱滓中のCr(VI)が溶出し、地表面でCr(VI)が検出されると考えられる。また、公園周辺の別地点の集水桝中の水からは、Cr(VI)が133 mg/Lと高濃度で検出された。集水桝では、歩道に滲出した水とは異なり、常に高濃度のCr(VI)が流入していることが示唆される。今なおCr(VI)が基準値を超過して検出されることから、埋立て当時の還元処理の不十分さが指摘できる。
著者
和田 敏裕
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.55, no.4, pp.159-175, 2021-12-25 (Released:2021-12-25)
参考文献数
94
被引用文献数
2

This review is an exposition of published reports describing radioactive contamination of marine and freshwater fish, collectively revealing radiocesium contamination mechanisms. Radiocesium concentrations in marine fish caught in the waters off Fukushima have decreased drastically during the decade following the Fukushima Dai-ichi Nuclear Power Plant (FDNPP) accident, mainly because of the area’s open and diffusive marine environments leading to lower radiocesium concentrations in seawater, sediments, and prey items, and because of the low physiological capability of retaining radiocesium in fish. Nevertheless, careful attention must be devoted to marine fish in the FDNPP port because some fish samples collected from the port have exceeded the Japanese regulatory limit of 100 Bq/kg-wet. Long-term monitoring of marine fish and surrounding environments is necessary because coastal waters around FDNPP have not reached an equilibrium state. Radiocesium contamination of freshwater fish has continued in rivers and lakes within areas with high degrees of deposition, although overall contamination levels have decreased considerably. Radiocesium contamination will be particularly persistent in lakes and ponds where dissolved radiocesium leaching from sediments can become a continuing source of contamination for biological magnification through the food web. In riverine environments, continuing supplies of contaminated prey items (e.g., insects) from riparian environments can be expected to engender persistent radiocesium contamination of freshwater fish (e.g., salmonid fish in forest rivers).
著者
本多 真紀
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.55, no.4, pp.176-192, 2021-12-25 (Released:2021-12-25)
参考文献数
82

Iodine 129 (129I) is a radionuclide that decays to 129Xe with a half-life of 15.7 million years. The analysis of 129I in the environment has played an important role not only in the fields of planetary science and earth science, but also in the nuclear field in recent years. Particularly, in the case of the Fukushima Dai-ichi Nuclear Power Plant accident in March, 2011, the scientists estimated the distribution and soil deposition of 131I over a wide area, and contributed to the assessment of internal exposure doses in the early stage of the accident. This is one of the most significant achievements in recent 129I-related studies. Future studies are expected to be conducted to elucidate the transport mechanism of 129I from land to river and sea, and to investigate the possible accumulation of 129I in aquatic organisms. The mobility of 129I in the soil studied by the author during the 10-years since the accident has been mainly reviewed in this manuscript.
著者
村松 康行 松崎 浩之 大野 剛 遠山 知亜紀
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
日本地球化学会年会要旨集 2013年度日本地球化学会第60回年会講演要旨集
巻号頁・発行日
pp.189, 2013 (Released:2013-08-31)

福島原発事故においても大量のI-131が放出されたが、もしも、初期被ばくが大きい場合は後になって甲状腺への影響が出る可能性がある。しかし、半減期が8日と短いため、事故当初の放射性ヨウ素の広がりや住民が受けた被ばく線量に関するデータは十分でない。そこで、I-131と同時に放出されたと考えられる長半減期の同位体であるI-129(半減期1,570万年)が指標になる。文科省が集めた土壌試料や我々が独自に集めた試料を用い、I-129の分析を試みた。AMSを用いたI-129の分析結果から約400箇所のI-131沈着量を推定した。今まで殆どデータがなかった福島原発から20 km圏内や南西側の地域を中心に、I-131の沈着量のマップを作成した。今回、値が加わったことで、I-131の沈着量の地域分布の特徴がより鮮明になってきた。
著者
大野 剛
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.54, no.4, pp.209-217, 2020-12-25 (Released:2020-12-25)
参考文献数
32
被引用文献数
2

The accident at the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant resulted in a substantial release of radionuclides including Iodine-131, Cesium-134, and Cesium-137 to the atmosphere, and caused significant contamination of the environment. Most parts of the eastern Japan were subjected to the radioactive contamination, especially in Fukushima Prefecture. An effective dose estimation of released 131I is important but difficult due to lack of data on the deposition of 131I. The long-lived radioiodine isotope 129I (half-life: 1.57×107 y) is one of the important radionuclides released from nuclear fuel reprocessing plants and nuclear accidents into the environment. This radionuclide has provided useful information on the behavior of radioiodines, whose half-lives are very short, in the environment. In particular, 129I has been used as a tool to reconstruct the initial distribution of 131I (half-life: 8 days) at nuclear accidents. Therefore the determination of 129I in soils in Fukushima is needed to reconstruct the distribution of 131I in the environment. In this article, I review recent studies on radioactive iodine in Fukushima.
著者
窪田 薫
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.54, no.2, pp.61-78, 2020-06-25 (Released:2020-06-25)
参考文献数
122

Biogenic calcium carbonate (coral skeleton, foraminifera shell, bivalve shell, otolith, etc.) is one of the best archives of the past changes of aquatic environment that includes ocean, river, and lake. I have dedicated myself to the development and application of the environmental proxies such as trace element, stable isotope, and radiogenic isotope in calcium carbonate of marine organisms to study paleoclimate, paleoceanography, marine carbon cycle, and calcification processes of them. In this manuscript, I focus on boron isotope proxy of skeleton of marine calcifiers, coral and foraminifera, that are often used in paleoclimatology. Boron isotopes can record pH of the seawater, from which atmospheric carbon dioxide concentration can be estimated, thus it has been recognized as a holy grail in marine carbon cycle study. First, I review the mechanism of boron isotope as seawater pH proxy, history in technical development in the isotope measurement, issues with regard to fractionation factor between boric acid and borate ion in seawater, reconsideration of the boron incorporation mechanism into calcium carbonate skeleton, and recent findings. Then I overview my recent marine carbon cycle studies using boron isotope proxy in different timescales, since the Industrial Revolution (since 1750 C.E.) and since the last glacial period (since ~20,000 years ago).The boron isotopic composition was determined in high precision and accuracy by using thermal ionization mass spectrometry and multi-collector inductively-coupled plasma mass spectrometry in Japan Agency for Marine–Earth Science and Technology.
著者
赤沼 哲史
出版者
一般社団法人日本地球化学会
雑誌
地球化学 (ISSN:03864073)
巻号頁・発行日
vol.50, no.3, pp.199-210, 2016-09-25 (Released:2016-09-25)
参考文献数
54

Understanding the origin and early evolution of life is fundamental to improve our knowledge on ancient living systems and their environments. Information about the environment of early Earth is sometimes obtained from fossil records. However, no fossil records of ancient organisms that lived more than 3,500 million years ago have been found. Instead, we can now predict the sequences of ancient genes and proteins by comparing extant genome sequences accumulated by the genome project of various organisms. A number of computational studies have focused on ancestral base contents of ribosomal RNAs and the amino acid compositions of ancestral proteins, estimating the environmental temperatures of early life with conflicting conclusions. On the other hand, we experimentally resurrected inferred ancestral amino acid sequences of nucleoside diphosphate kinase that might have existed 3,500–3,800 million years ago. The resurrected proteins are stable around 100℃, being consistent with the thermophilic ancestry of life. Our experimental data do not exclusively indicate the thermophilic origin of life; rather, our conclusion is compatible with the idea that the hyperthermophilic ancestor was selected for increased environmental temperatures of early Earth probably caused by meteorite impacts.