著者

(株)フジテレビジョン広報宣伝部

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.56, no.8, pp.703-706, 2020 (Released:2020-08-01)

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「アンサング=褒められない」医師のように頼られず、看護師のように親しまれなくても、誰より患者のことを考える薬剤師という存在に光を当てた新・医療ドラマです。普段は脚光を浴びることがありませんが、薬を処方する時は患者にとって『最後の砦』となります。ドラマチックであると共に視聴者に『知識』も提供できる社会的意義の高い作品です。

著者

山下 弘高

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.56, no.8, pp.783, 2020

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生物は進化の過程において数々の食糧難に直面し,それを克服するために糖や脂肪などのエネルギー源を無駄なく再利用するシステムを獲得してきたが,飢餓状態での生体防御,特に免疫システムの役割については未知の部分が多く残る.本稿では,飢餓状態を模したカロリー制限マウスにおいて,メモリーT細胞が脾臓などの二次リンパ組織から骨髄へ移動し,エネルギーの消費を抑えつつ,病原体への感染に備えた状態になることを明らかにしたCollinsらの論文を紹介する.<br>なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.<br>1) Collins N. <i>et</i> <i>al</i>., <i>Cell</i>, <b>178</b>, 1088-1101(2019).<br>2) Han S. J. <i>et</i> <i>al</i>., <i>Immunity</i>, <b>47</b>, 1154-1168(2017).<br>3) Maurya R <i>et</i> <i>al</i>., <i>Front</i>. <i>Immunol</i>., <b>9</b>, 2741(2018).

著者

植木 昭和 藤原 道弘

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.13, no.1, pp.54-57, 1977-01-01 (Released:2018-08-26)

著者

土屋 健三郎

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.7, no.12, pp.917-919, 1971-12-15 (Released:2018-08-26)

著者

佐藤 伸一

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.56, no.8, pp.779, 2020 (Released:2020-08-01)

参考文献数

4

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ケミカルプロテオミクスは,共有結合修飾されたタンパク質に焦点を当てたタンパク質・アミノ酸残基の機能解析手法である.タンパク質存在量でなく活性,機能に着目した解析が可能である.例えば,セリン加水分解酵素の活性プロファイリング等では,酵素活性に基づく有益な情報が取得できる.今回Hsuらは,チロシン残基に対して選択的に共有結合を形成できるプローブを開発し,これを用いて3,700種以上のタンパク質,10,000か所以上の修飾サイトを検出,解析したので紹介する.なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.1) Liu Y. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 96, 14694-14699(1999).2) Hahm H. S. et al., Nat. Chem. Biol., 16, 150-159(2020).3) Dong J. et al., Angew. Chem. Int. Ed. 53, 9430-9448(2014).4) Adibekian A. et al., Nat. Chem. Biol., 7, 469-478(2011).

著者

池川 信夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.23, no.5, pp.501-502, 1987

著者

池川 信夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.32, no.4, 1996

著者

吉光寺 敏泰 鈴木 幸吉

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

MEDCHEM NEWS (ISSN:24328618)

巻号頁・発行日

vol.27, no.2, pp.54-58, 2017-05-01 (Released:2019-07-30)

参考文献数

5

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Meiji Seikaファルマは、抗菌薬を中心とする感染症領域と中枢神経系領域をスペシャリティとした研究開発型製薬企業である。現在、創薬研究では感染症に加えて、免疫炎症・がん領域の強化に注力しており、外部連携を重視してアカデミアや企業との共同研究・技術導入などを推進している。さらなる研究能力向上を目的に、2016年4月に国内最大のバイオクラスターである神戸医療産業都市に研究拠点を開設し、複数の研究者を派遣して研究活動を進めている。創薬テーマの設定においては、対象疾患を絞って出口を見据え、臨床でのポジショニングを重視する方針としている。特に、自社単独では困難となりつつある創薬に対し、アカデミアや企業との複合的な連携を想定したネットワーク型創薬を成功の鍵として、新たな疾患領域と創薬モダリティの拡大に取り組んでいる。

著者

佐藤 洋美

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.140, no.8, pp.963-968, 2020-08-01 (Released:2020-08-01)

参考文献数

30

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Metabolome analysis is an approach to investigate cell characteristics from the metabolites that are constantly produced and changed by those cells. We conducted a metabolome analysis of the response of 786-O renal cell carcinoma (RCC) cells to histone deacetylase (HDAC) inhibitors, which are expected to increase anticancer drug sensitivity, and compared the response with that of drug-resistant cells. Trichostatin A (TSA), an HDAC inhibitor, increased the sensitivity of 786-O cells to sunitinib. Moreover, TCA cycle and nucleotide metabolism of the cells were promoted. The findings that acetylated p53 (active form) and early apoptotic cells were increased suggests that the mechanism involved enhancement of mitochondrial metabolism and function. In addition, established sunitinib-resistant RCC cells were exposed to a combination of sunitinib and TSA, resulting in significant growth inhibition. Principal component analysis revealed that the parent and resistant cells were obviously different, but approximately half their fluctuations were illustrated by the same pathways. In summary, it was suggested that TSA reduced sunitinib resistance by triggering intracellular metabolome shifts in energy metabolism. This was the first recognized mechanism of action of TSA as an HDAC inhibitor.

著者

内井 喜美子

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.50, no.5, pp.449, 2014 (Released:2016-06-21)

参考文献数

5

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別の動物を介して感染する感染症をベクター媒介感染症という.蚊が媒介するデング熱やマラリアは人間の代表的なベクター媒介感染症だが,有効なワクチンがなく,その制御には,殺虫剤による蚊の駆除と,防虫ネットによる蚊との接触遮断が最も有効な手段となっている.しかし,蚊が薬剤耐性を獲得したり,防除器具の普及・維持が難しい場合があることより,新たな方策が求められている.なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.1) McGraw E. A. et al., Nat. Rev. Microbiol., 11, 181-193 (2013).2) McMeniman C. J. et al., Science, 323, 141-144 (2009).3) Moreira L. A. et al., Cell, 139, 1268-1278 (2009).4) Ye Y. X. H. et al., Plos Neglect. Trop. Dis., 7, e2362 (2013).5) Zhang G. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 110, 10276-10278 (2013).

著者

橋本 洋一郎 和田 邦泰

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.56, no.8, pp.715-719, 2020 (Released:2020-08-01)

参考文献数

18

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能動喫煙は脳卒中の危険因子となり、脳卒中発症の相対危険度はその用量に依存して増加し、中年層で最大の相対危険度を示す。脳梗塞(約2倍)とくも膜下出血(約3倍)では、喫煙は明らかな危険因子となっている。脳出血が喫煙で増加するとの報告もあるが、まだ危険因子としては確立されていない。45歳未満の女性では、経口避妊薬使用や前兆のある片頭痛などの危険因子をもつ場合は喫煙による脳卒中の危険性はさらに高くなる。受動喫煙も脳卒中の危険因子(1.25倍)となり、受動喫煙に安全なレベルは存在しない。禁煙により脳卒中の危険度は低下する。

著者

榛葉 繁紀

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.47, no.7, pp.627-630, 2011-07-01 (Released:2017-04-18)

著者

守屋 利佳

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.137, no.4, pp.413-419, 2017-04-01 (Released:2017-04-01)

参考文献数

41

被引用文献数

1 2

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We have experienced a series of big revolutions in medical education in Japan. In undergraduate courses, common guidelines had been established for medical education (the model core-curriculum of medical education). Then, from 2005, a standard achievement testing system [objective structured clinical examination (OSCE) and computer based testing (CBT)] was begun, and clinical clerkships were accordingly promoted. In post-graduate courses, a new clinical resident training system was initiated in 2004, and there are currently approximately 40000 clinical instructors nationwide. Accreditation of Japanese medical schools based on global standards for quality improvement has just begun. Almost the same process has taken effect in the field of pharmaceutical education (PE), such as the preparation of guidelines for PE and clinical training, a shift to a six-year course, and the establishment of an accreditation organization. The educational guidelines were revised in 2013 to provide better clinical training. Both of these educational revolutions aim at providing the proper education to train healthcare professionals committed to practicing “patient-centered medicine” and to becoming lifelong learners. To educate such professionals naturally includes improving their communicative competency, and cultivating their professionalism along with their acquisition of scientific and medical knowledge, based on both quantitative and qualitative study. The Society for Medical Education has begun a new “Medical education specialist (MES) training system” responding to the need of MES in every medical school and training hospital. A new PE specialist educational system can be expected soon, as well.

著者

高橋 酉蔵 岡田 寿太郎 上田 善子

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.80, no.2, pp.260-264, 1960-02-25 (Released:2010-02-19)

参考文献数

7

被引用文献数

1

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In order to examine analgesic activity, dimethylaminoethyl and dimethylaminopropyl 6-chloro (methoxy or ethoxy)-2-benzothiazolecarboxylates were prepared. 2-Benzothiazolecarboxylic acids were obtained by the reaction of ethyl 4-chloro (methoxy or ethoxy)-oxanilate and phosphorus pentasulfide to form ethyl thioöxanilates, hydrolyzed with sodium hydroxide to thioöxanilic acids, and cyclized with potassium ferricyanide in alkaline aqueous solution. The acids were derived to the acyl chloride with phosphorus pentachloride and condensed with dimethylaminoethanol or dimethylaminopropanol. These esters underwent decomposition in the air to form 6-chloro-(methoxy or ethoxy)-benzothiazole.Dimethyl- or diethyl-aminoethyl and dimethyl aminopropyl 6-chloro- or 6-ethoxy-2-benzothiazolepropionate were prepared by the application of sulfuric acid in methanol to N-(p-chlorophenyl)- or N-(p-ethoxyphenyl)-succinimide to form methyl succinanilates, reacted with phosphorus pentasuifide to form N-phenylthiosuccinimides, and cyclized with sodium hydroxide to thiosuccinanilic acids, which was further cyclized with potassium ferricyanide to 2-benzothiazolepropionic acids, derived to aryl chlorides with thionyl chloride, and finally condensed with dimethylaminoethanol, dimethylaminopropanol, or diethylaminoethanol.

著者

大嶋 直浩

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.137, no.2, pp.173-177, 2017-02-01 (Released:2017-02-01)

参考文献数

33

被引用文献数

1 5

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Ephedra Herb is a crude drug for the treatment of headache, bronchial asthma, nasal inflammation, and the common cold. Although it has been considered that ephedrine alkaloids (EAs) are the principal active ingredients of Ephedra Herb, EAs are known to induce palpitations, hypertension, insomnia, and dysuria as major side effects. Therefore, the administration of EAs-containing drugs to patients with cardiovascular-related diseases is strongly contraindicated. Previously, we isolated herbacetin 7-O-neohesperidoside from Ephedra Herb. In addition, we found that herbacetin, a flavonoid aglycone in Ephedra Herb, had antiproliferative and analgesic effects. Therefore, the prospect of preparing safer natural medicines without the adverse effects associated with EAs was appealing. In this symposium review, to achieve the aim of producting a clinically useful Ephedra Herb extract with none of the adverse effects associated with EAs, I present an efficient preparation method of EAs-free Ephedra Herb extract, together with its chemical composition, antiproliferative effects, and a putative marker for quality control.

著者

大村 智

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.16, no.5, pp.385-389, 1980

被引用文献数

1

著者

杉野 幸夫 大村 智

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.36, no.12, pp.1054-1058, 2000

参考文献数

10

被引用文献数

2

著者

羽田 益吉

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

藥學雜誌 (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.1914, no.389, 1914

著者

杉山 二郎 山崎 幹夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.15, no.6, pp.463-468, 1979-06-01 (Released:2018-08-26)

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世界の文化史の中で, 毒や薬が果して来た役割は大変に大きく, 興味深い, お招きした杉山二郎氏には「鑑真」「大仏建立」「正倉院」「西アジア南北記」などの著書があり, その博学と見識の深さについてはつとに知られるところである。時間が足りなかったため, 今日はその一端をうかがうに止まったが, いわばイントロダクションとも言うべき今日のお話の中だけにも, 我々にとって興味ある問題のヒントがいくつもあったように思われる。

著者

井浪 義博 安東 嗣修 佐々木 淳 倉石 泰

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.132, no.11, pp.1225-1230, 2012 (Released:2012-11-01)

参考文献数

17

被引用文献数

1 1

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The primary function of surfactants is to remove dirt, exfoliated corneum cells, and microorganisms from the skin. However, the use of toiletries such as soaps and shampoos containing surfactants may cause adverse effects such as cutaneous irritation, dryness, and itching. Recently, skin pathologies, including dry skin, rough skin, and sensitive skin, have increased because of changes in living conditions and lifestyle. Although many people with skin pathologies complain of itching during and/or after skin washing using detergents, the mechanisms of detergent-induced itch are yet to be elucidated. Therefore, in this study, we investigated the mechanisms underlying surfactant-induced itching. We found that topical application of an anionic surfactant sodium laurate at an alkaline pH, but not N-lauroylsarcosine sodium salt at neutral pH, to mouse skin induced scratching, an itch-related response. Additionally, we found that the sodium laurate-induced scratching was inhibited by H1 histamine receptor antagonist, but not mast cell deficiency. Sodium laurate application increased histamine content and the level of the active form (53 kDa) of L-histidine decarboxylase (HDC) in the mouse epidermis, but not the dermis. Furthermore, addition of sodium laurate to a human epidermal cell culture increased histamine release and HDC levels, without affecting cell viability. These results suggest that surfactants with alkaline properties are pruritogenic and that the pruritus is induced by the histamine released from epidermal keratinocytes. The increase in histamine release may be attributable to the activation of HDC in epidermal keratinocytes.