1 0 0 0 IR 日本仏教とセイロン仏教との出会い : 釈興然の留学を中心に
- 著者
- 奥山 直司
- 出版者
- 京都大学人文科学研究所人文学国際研究センター
- 雑誌
- コンタクト・ゾーン = Contact zone
- 巻号頁・発行日
- vol.2, pp.23-36, 2008-03-25
1 0 0 0 OA 八田與一技師に想う
- 著者
- 梅沢信敏
- 出版者
- 土木研究所寒地土木研究所
- 雑誌
- 開発土木研究所月報
- 巻号頁・発行日
- no.566, 2000-07-20
1 0 0 0 OA 有機太陽電池
1 0 0 0 OA 光電変換高分子材料
- 著者
- 横山 正明
- 出版者
- 公益社団法人 高分子学会
- 雑誌
- 高分子 (ISSN:04541138)
- 巻号頁・発行日
- vol.34, no.9, pp.728-731, 1985-09-01 (Released:2011-10-14)
- 参考文献数
- 27
- 被引用文献数
- 2 2
1 0 0 0 OA フタロシアニンおよびペリレン誘導体を用いた有機積層型太陽電池の研究
- 著者
- 森川 尚 安達 千波矢 筒井 哲夫 斎藤 省吾
- 出版者
- 公益社団法人 日本化学会
- 雑誌
- 日本化学会誌 (ISSN:03694577)
- 巻号頁・発行日
- vol.1990, no.9, pp.962-967, 1990-09-10 (Released:2011-05-30)
- 参考文献数
- 8
- 被引用文献数
- 3 32
種々のフタロシアニン(Pc)とベリレン誘導体(PTC)を用いて,(ITO(インジウム-スズ酸化物)/PTC/Pc/Au)構造の素子を作製した。これらの素子はすぺて遮光状態において・.Au電極に正電圧を印加したとき順方向となる整流性を示し,光照尉によってAu側が陽極になる光起電力を示した。短絡光電流は光量に対してほぼ比例して増加し,解放端光起電力の大きさは光量の対数に対して比例して増加した。また,これらの素子は光電流の波長依存性に,組み合わせたPTCとPcの吸収特性の違いによると思われる差が生じた。この光電流スペクトルの結果から,PTCおよびPcの両方で光電変換が行われていると考えられる。また,組み合わせたPc・PTCの種類によって・光電変換効率の大きさに明確な差が現れた。
1 0 0 0 OA 色素増感太陽電池
- 著者
- 荒川 裕則
- 出版者
- 無機マテリアル学会
- 雑誌
- Journal of the Society of Inorganic Materials, Japan (ISSN:21854378)
- 巻号頁・発行日
- vol.11, no.313, pp.481-488, 2004-11-01 (Released:2011-03-07)
- 参考文献数
- 9
1 0 0 0 OA 有機太陽電池の現状と展望
- 著者
- 昆野 昭則
- 出版者
- 公益社団法人 応用物理学会
- 雑誌
- 応用物理 (ISSN:03698009)
- 巻号頁・発行日
- vol.71, no.4, pp.425-428, 2002-04-10 (Released:2009-02-05)
- 参考文献数
- 33
有機太陽電池は,これまで変換効率が低く,安定性にも欠けることから実用化は難しいと考えられていた.しかし,最近10%程度の変換効率を示す色素増感系での耐久性向上や,大量生産,低コスト化の容易な有機薄膜系での変換効率の向上が報告され関心が高まっている.これら有機太陽電池の現状と展望について概説する.
1 0 0 0 スルフィルイミン・スルホキシイミンの化学に関する研究
1 0 0 0 IR 新規Na[+]-グルコース共輸送体阻害薬の抗糖尿病作用に関する研究
- 著者
- 栗山 千亜紀 植田 喜一郎 荒川 健司
- 出版者
- 公益社団法人 日本薬理学会
- 雑誌
- 日本薬理学雑誌 (ISSN:00155691)
- 巻号頁・発行日
- vol.146, no.6, pp.332-341, 2015 (Released:2015-12-10)
- 参考文献数
- 25
- 被引用文献数
- 2 3
カナグリフロジン水和物(以下カナグリフロジン,製品名:カナグル®錠(国内),Invokana®錠(海外))は,2型糖尿病治療薬として2013年3月に米国で初めて承認されたナトリウム/グルコース共輸送体(SGLT)2阻害薬である.2014年7月には,国内でも承認を取得した.1990年,田辺三菱製薬は世界に先駆け,尿糖排泄促進による経口糖尿病治療薬の創薬研究に着手し,経口投与でSGLTを阻害するT-1095の創製に成功した.さらに治療薬としてより適した化合物を探究し,誕生したのがカナグリフロジンである.カナグリフロジンは,腎近位尿細管において糸球体ろ過された大部分のグルコースの再吸収を担うSGLT2を選択的かつ競合的に阻害し(SGLT1とのIC50値の比は158倍),血中の過剰なグルコースを尿糖として排泄することでインスリン非依存的に糖尿病モデル動物の高血糖を是正する.肥満モデル動物においては,体重および体脂肪増加を抑制する効果を認めた.Zucker diabetic fatty(ZDF)ラットにカナグリフロジンを反復投与することで,持続的に血糖値を低下し,インスリン分泌能の改善および膵β細胞量の維持をもたらした.また,カナグリフロジンとDPP-4阻害薬テネリグリプチンとの併用投与,およびラットでの消化管内糖質量に関する検討から,小腸SGLT1阻害を介した糖質吸収遅延作用を有することも示された.2型糖尿病患者を対象とした国内外の臨床試験において,カナグリフロジンは持続的なヘモグロビンA1c(HbA1c)改善,体重および血圧低下,eGFRの低下抑制効果等を示しており,実施中のグローバル大規模臨床試験(CANVAS,CREDENCE)の結果にも大いに期待がもたれている.
- 著者
- Akira OKU Kiichiro UETA KENJI ARAKAWA Tomomi KANO-ISHIHARA Mamoru MATSUMOTO Tetsuya ADACHI Koichiro YASUDA Kinsuke TSUDA Akira SAITO
- 出版者
- The Pharmaceutical Society of Japan
- 雑誌
- Biological and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:09186158)
- 巻号頁・発行日
- vol.23, no.12, pp.1434-1437, 2000-12-01 (Released:2008-04-10)
- 参考文献数
- 24
- 被引用文献数
- 17 26
T-1095, a derivative of phlorizin, is an orally active inhibitor of Na+ -glucose cotransporter (SGLT). We investigated the acute antihyperglycemic effect of T-1095 in streptozotocin-induced diabetic rats (STZ rats). T-1095 and its metabolite T-1095A inhibited the SGLT activity in brush border membranes prepared from kidneys of both normal and STZ rats, but the latter agent was approximately 10 times more potent than the former. Single oral administration of T-1095 (30-100 mg/kg) dose-dependently induced glycosuria in normal rats. The fed glucose levels in STZ rats were dose-dependently suppressed by single oral administration of T-1095 (3-100 mg/kg), whereas there was only marginal hypoglycemic effect in normal rats. Since there was no effect on blood glucose in nephrectomized STZ rats, inhibition of renal glucose reabsorption rather than intestinal glucose absorption mainly contributes to the antihyperglycemic effect of T-1095. In conclusion, T-1095 is the first orally active agent which has an acute antihyperglycemic action in the absence of endogeneous insulin secretion with a low risk of hypoglycemia and has therapeutic potential for treatment of diabetes mellitus.