著者

蔵方 慎一

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

MEDCHEM NEWS (ISSN:24328618)

巻号頁・発行日

vol.21, no.4, pp.7-10, 2011-11-01 (Released:2020-10-01)

参考文献数

3

著者

西浦 博 楊 一馳

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.55, no.11, pp.1049-1053, 2019 (Released:2019-11-01)

参考文献数

6

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感染症の数理モデルは,流行が集団内で起こり,それが拡大していく様を数理的に記述した模倣的な描写ツールである.様々な疾患の疫学研究の中で感染症は最も長い歴史を有するが,200年以上ある感染症数理の歴史の中で最近15年間の進歩は凄まじく,統計学的推定(特に計算統計学)の技術革新やコンピュータの計算能力の向上に伴って,数理モデルを流行データに適合(フィット)して感染性や重症度を定量化することや未来の予測を施すことが当たり前の時代に突入した.いまや,保健医療の現場において,特定の感染症の流行状況を客観的に理解したり,予防接種や治療効果の政策判断を実施したりするうえで,数理モデルは欠かせない研究手法となった.昨今のエボラ出血熱やジカ熱,新型インフルエンザ等の新興感染症流行のデータ分析においても,世界でいち早く流行状況を理解し,予測を施すために用いられている.数ある研究課題の中でも,予防接種の有効性に関する検討は数多く,また接種効果の推定や人口レベルでの接種政策判断などは,数理モデルの威力が最も発揮される活用課題として知られる.なぜなら,直接伝播する感染症の予防接種は,接種者個人が恩恵を受ける直接的な(ミクロ生物学的な)効果に留まらず,予防接種者が増えることによって集団レベルでもたらされる間接的な予防効果としての集団免疫(herd immunity)をもたらすためである.公衆衛生学的な観点で考えれば,集団免疫があるということは,人口の全てに予防接種を実施しなくても流行が制御可能であるという歓迎すべきことであるが,データ分析を実施して予防接種を評価・計画する立場で考えれば,それは研究デザインからモデリング,結果解釈に至るまで相当のケアをしなければいけないことを意味する.本稿では,数理モデルを活用した予防接種の評価研究に関する最前線の理解を得るために,基本的な考え方を読者諸氏と共有する.

著者

徳田 良仁 植木 昭和 吉田 篤夫

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.14, no.5, pp.349-354, 1978-05-01 (Released:2018-08-26)

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生薬の時間に, 幻覚剤の講義を受けた時, 誰れでも七色の虹ってどんなのかなァと, 一寸あこがれにも似た異味をおぼえた答だ.メズカリン, カワカワ, ハッシシ等々, その後薬理の中枢のところでLSD, ヒロポン, ヘロイン等が増え, 中枢に効力のある薬物はいたずらに用いるまいと思った人も多いと思う.最近, マリファナが世情を騒がせている, 専門家に集っていただいて, 御話を聞いたら面白いことばかり.紙面の都合上涙をのんで, 切り捨てた部分が多かったことをつけ加えておきたい.

著者

森元 聡

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.52, no.9, pp.832-836, 2016 (Released:2016-09-02)

参考文献数

9

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大麻の基原植物であるアサは、幻覚活性にかかわる化合物としてΔ9-tetrahydrocannabinolic acidを生産している。アサはなぜ・どのようにこのような成分を生産しているのか不明であった。様々な検討を行った結果、Δ9-tetrahydrocannabinolic acidはアサ中で細胞死誘導因子として機能することが明らかとなった。さらにΔ9-tetrahydrocannabinolic acidはcannabigerolic acidの酸化閉環によって生合成された。この反応を触媒するTHCA合成酵素であり、X線結晶構造を解析により、酵素反応メカニズムを詳細に解析することに成功した。

著者

宇野 勝次

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.138, no.2, pp.151-167, 2018-02-01 (Released:2018-02-01)

参考文献数

88

被引用文献数

1

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Three stages of the pathogenic mechanism of drug allergies can be considered: antigen formation, immune reaction and inflammation/disorder reaction. Drugs are thought to form 4 types of antigens: drug only, polymers, drug-carrier conjugates, and metabolite-carrier complexes. Antigens are recognized by B cell receptors and T cell receptors. Helper T cells (Th) are differentiated into four subsets, namely, Th1, Th2, Th17 and regulatory T cells (Treg). Th1 produces interleukin (IL)-2 and interferon (IFN)-γ, and activates macrophages and cytotoxic T cells (Tc). Macrophages induce type IV allergies, and Tc lead to serious type IV allergies. On the other hand, Th2 produces IL-4, IL-5, and IL-6, etc., and activates B cells. B cells produce IgE antibodies, and the IgE antibody affects mast cells and induces type I allergies. Activated eosinophil leads to the chronic state of type I allergy. Diagnostic testing for allergenic drugs is necessary for patients with drug allergies. Because in vivo diagnostic tests for allergenic drugs are associated with a risk and burden to the patient, in vitro allergy tests are recommended to identify allergenic drugs. In allergy tests performed in vitro, cytological tests are more effective than serological tests, and the leukocyte migration test (LMT) presently has the highest efficacy. An LMT-chamber is better than LMT-agarose in terms of usability and sensitivity, and it can detect about 80% of allergenic drugs.

著者

清水 典史

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.54, no.7, pp.715, 2018 (Released:2018-07-01)

参考文献数

3

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大うつ病性障害(MDD)の発症には慢性ストレスが関与していることが知られているが,その詳細なメカニズムは未だ不明である.近年,MDD患者では血中インターロイキン-6(IL-6)が高値を示すことが報告されており,また動物実験においても,マウスへの慢性ストレス負荷が血中IL-6を増加させることが報告されている.これらの報告は,慢性ストレスにより誘導されたIL-6がうつ病の発症に関与している可能性を示唆している.しかしながら,末梢血中のIL-6と中枢性疾患であるMDDの発症とを直接的に結び付ける証拠はない.本稿では,慢性ストレスが血液脳関門(BBB)の透過性を亢進させることによりIL-6の脳実質への侵入を許し,これがうつ様行動の発現につながることを明らかにしたMenardらの報告を紹介する.なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.1) O’Donovan A. et al., Depress. Anxiety., 30, 307-314(2013).2) Hodes G. E. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 111, 16136-16141(2014).3) Menard C. et al., Nat. Neurosci., 20, 1752-1760(2017).

著者

富田 隆 工藤 賢三

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.53, no.6, pp.535-539, 2017 (Released:2017-06-01)

参考文献数

8

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医療施設や介護施設では,嚥下障害をもつ患者や入所者の誤嚥を防止するため,食事や服薬の際にとろみ調整食品が繁用されている.最近,薬剤服用時のとろみ調整食品の使用は,製剤の崩壊や溶出に影響をおよぼすことが分かってきた.本稿は,とろみ調整食品が,速崩壊性錠剤の崩壊,溶出,薬効におよぼす影響について,筆者らの検討事例を提示し,錠剤服用時のとろみ調整食品使用の参考資料として供するものである.

著者

西條 政幸

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.140, no.7, pp.895-899, 2020-07-01 (Released:2020-07-01)

参考文献数

12

被引用文献数

1

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A sporadic but autochthonous dengue fever outbreak occurred in Tokyo in 2014, although the dengue virus is not in general circulation in Japan. Another lethal infectious disease, known as severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS), was discovered to be endemic to Japan in January 2013. More than 400 patients with SFTS have been reported so far. The fatality rate of SFTS is approximately 30%. Also in 2014, a large outbreak of mosquito-borne Zika virus infections occurred in the South and Central parts of the American continent. Transplacental infection of a fetus with Zika virus occurs when pregnant women are infected. We cannot escape the risk of being infected with these viruses. Thus, preparedness for these emerging and reemerging virus infections is required.

著者

今浦 将治 山谷 武司 上原 望 眞野 匠智 永瀬 怜司 木村 耕二 菅野 浩 山田 安彦

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.137, no.6, pp.767-774, 2017 (Released:2017-06-01)

参考文献数

15

被引用文献数

4

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We evaluated the effects of pharmacist intervention for adverse drug reaction detection and exacerbation avoidance, as well as the severity and outcome of reactions based on analyses of pharmacist involvement in a collaborative approach to medicine. Of 5436 cases with pharmacist involvement, adverse drug reaction prevention was seen in 440, accounting for 8.1%, and exacerbation avoidance in 213, accounting for 3.9%. We concluded that pharmacist involvement contributes to detect adverse drug reactions and avoid exacerbation, and improves pharmacotherapy safety. We also analyzed 131 cases in which the course after intervention was followed. When categorized by adverse drug reaction severity, Grade 1 and 2 were the same at 45.8%, Grade 3 at 8.4%, respectively. Those findings suggested that pharmacist intervention contributes to early detection of an adverse drug reaction. Also, the relationship between clues for detecting adverse drug reactions by a pharmacist and their severity showed that objective evaluations such as clinical laboratory test results, physical assessments and medication history were important for detecting reactions that became more serious. Patients recovered or recovering from an adverse reaction comprised 76.4%, indicating that pharmacist intervention contributed to exacerbation avoidance and improvement. Our findings revealed the effects of pharmacist intervention for adverse drug reaction detection and exacerbation avoidance, and for safety improvement of pharmacotherapy. Additionally, we considered it necessary for the future pharmacist intervention to improve skills of assessing an adverse drug reaction objectively.

著者

鈴木 潤三 日光 晴美 海保 房夫 山口 稽子 和田 浩 鈴木 政雄

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.124, no.8, pp.561-570, 2004 (Released:2004-08-01)

参考文献数

11

被引用文献数

3 2

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Multiple-chemical sensitivity (MCS) patients are presumed to be compelled to lead inconvenient and difficult lives, because unpleasant and multiorgan symptoms are caused by very small amounts of various chemicals in the living environment. Therefore we conducted a questionnaire survey of MCS patients who are members of support groups to elucidate the problems of MCS patients in using medicinal drugs. In this report, we selected 205 persons who stated that they had been “diagnosed with MCS by a physician” or “a physician suspected a diagnosis of MCS” on the questionnaire as the reason they judged themselves to have MCS. The questionnaire results showed that about 60% of MCS patients have difficulty in using medicinal drugs and that the difficulties are more likely to occur in women, in people 40—59 years old, and in patients who developed MCS in reaction to pesticides or medicinal drugs. The prescribed drugs and OTC drugs noted as usable or unusable by patients in the questionnaire were analyzed from the viewpoint of their medicinal constituents. The results indicated that lidocaine is likely to be unusable by MCS patients. In addition, caffeine, aspirin, chlorphenylamine maleate, minocycline hydrochloride, levofloxacin, etc. were also likely to be unusable by MCS patients. Many patients who recorded drugs containing the above-mentioned remedies as unusable had a past history of allergy, suggesting that allergy is involved in the difficulties of MCS patients in using medicinal drugs.

著者

大岡 伸通

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.138, no.9, pp.1135-1143, 2018-09-01 (Released:2018-09-01)

参考文献数

28

被引用文献数

6

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Protein knockdown technologies based on small molecules are attracting considerable attention in the pharmaceutical industry as a strategy for novel drug discovery. We and others have developed such compounds, designated as Specific and Nongenetic Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP)-dependent Protein Erasers (SNIPERs), proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), and Degronimids, which induce selective degradation of target proteins. These compounds contain two different ligands, specific for an ubiquitin E3 ligase and for a target protein, respectively, connected by a linker. SNIPERs, PROTACs, and Degronimids are designed to cross-link E3 ligase and the target protein to induce polyubiquitylation and proteasomal degradation of the target protein within cells. To recruit the von Hippel-Lindau (VHL) E3 ligase complex and the cereblon (CRBN) E3 ligase complex, a VHL inhibitor and a thalidomide derivative have been integrated into PROTAC and Degronimid constructs, respectively. Similarly, an IAP antagonist has been incorporated into SNIPERs to recruit cellular inhibitor of apoptosis protein 1 (cIAP1) or X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) E3 ligase. To date, a range of such compounds have been developed, allowing selective degradation of a variety of proteins, including estrogen receptor α (ERα), oncogenic kinase BCR-ABL, and epigenetic regulator bromodomain-containing protein 4 (BRD4). Some compounds have also demonstrated ability to degrade target proteins in vivo, suggesting that this technology is feasible for use in novel drug development.

著者

小野 秀樹 岡村 真彩 福島 章紘

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

pp.18-00022, (Released:2018-06-20)

参考文献数

82

被引用文献数

9

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The anti-influenza virus drug oseltamivir has been reported to have several pharmacological actions including blocking of nicotinic acetylcholine receptor channels and activation of the dopaminergic system. These pharmacological actions highly overlap those of amantadine, another anti-influenza virus drug authorized in Japan, and ester-type local anesthetics. Moreover, oseltamivir and amantadine can clinically induce similar adverse neuropsychiatric reactions. In the present study, from the database of the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), we surveyed 2,576 drugs for which neuropsychiatric side effects similar to those of oseltamivir, amantadine and local anesthetics (abnormal behavior, confusion, consciousness disturbance, convulsion, delirium, delusion, hallucination, myoclonus, tremor) are listed as “clinically significant adverse reactions”, and found 327 that had at least one of these adverse reactions. Other neuraminidase inhibitors (laninamivir, peramivir and zanamivir) did not elicit such adverse reactions. By discussing the pharmacological effects of drugs that elicit these adverse reactions, we propose that the similarity of adverse neuropsychiatric reactions between oseltamivir and amantadine is possibly attributable to their common pharmacological effects.

著者

亀井 敬泰

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.137, no.10, pp.1247-1253, 2017 (Released:2017-10-01)

参考文献数

26

被引用文献数

11

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Recent reports suggest that peptide drugs such as insulin have the potential to serve as therapeutics in neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. However, the transport of these drugs to the therapeutic target, the brain, is significantly hindered by the blood-brain barrier (BBB). Intranasal administration appears to be an ideal solution for drug delivery to the brain, bypassing the BBB, however the entry of peptide drugs into neuronal and epithelial cells in the olfactory mucosa remains low. In this study, we therefore examined whether intranasal coadministration of cell-penetrating peptides (CPPs) could improve nose-to-brain drug transport. In both mice and rats, we found that direct transport of insulin into the brain was significantly facilitated when coadministered with amphipathic CPP penetratin, and eventually insulin reached the deeper regions of the brain such as the hippocampus. In the mouse line senescence-accelerated mouse prone-8 (SAMP8), spatial learning tests demonstrated that long-term intranasal coadministration of insulin with penetratin improved mild memory loss in the early stages of dementia. In contrast, the severe cognitive dysfunction in the aged SAMP8 mice was preserved despite intranasal coadministration of insulin with penetratin. The immunohistological examination of the hippocampus suggested that enhanced nose-to-brain delivery of insulin had a partial neuroprotective effect but unexpectedly increased amyloid β plaque deposition. In conclusion, intranasal coadministration of insulin with CPPs has the potential to serve as a therapeutic for mild cognitive dysfunction. To identify suitable pharmacotherapy for dementia with severe pathology, further studies of nose-to-brain delivery of molecularly appropriate biopharmaceuticals are necessary.

著者

嶋根 卓也

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.133, no.6, pp.617-630, 2013 (Released:2013-06-01)

参考文献数

22

被引用文献数

2 8

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The nonmedical use of medications, including psychotropic drugs, is a growing health problem in Japan. According to a nationwide survey of mental hospitals, the proportion of patients with sedative (mainly benzodiazepine)-related disorders has more than doubled over the last decade. An association between psychotropic drug overdose and suicide risk has also been reported. Furthermore, over-the-counter drug abuse is still a serious problem in Japan. In recent years, pharmacists have been expected to act as gatekeepers, making timely identifications of suicide risk or substance abuse and directing these individuals to appropriate medical care facilities. In August 2012, the revised Comprehensive Suicide Measures Act identified pharmacists as one professional group that should act as gatekeepers. This article begins by reviewing the fundamental terms involved in understanding the nonmedical use of medications, including abuse, dependence, and intoxication. The current situation of substance abuse and dependence is then introduced through a summary of several epidemiological surveys conducted in Japan. Finally, the role of pharmacists as gatekeepers in preventing substance abuse and dependence on medications is discussed.

著者

木村 恵理子 藤堂 浩明 杉林 堅次

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.132, no.3, pp.319-324, 2012-03-01 (Released:2012-03-01)

参考文献数

19

被引用文献数

2 2

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Human beings are exposed or otherwise a subjected to a various chemical compounds. Various nanomaterials are contained in the chemical compounds which are used in many fields. Nanomaterials are also used in cosmetics: titanium dioxide and zinc oxide are examples. Consumers who apply cosmetics to their skin as well as workers at industrial plants may thus be exposed to these nanoparticles. Therefore, it is of great importance to evaluate the safety of these nanoparticles. In this review, we describe the possibility of nanoparticle penetration to skin following exposure, which makes it urgent to evaluate the safety factors. In general, it is necessary to take account of the desquamation rate of the stratum corneum and the permeation pathway and size of nanoparticles when considering such penetration. One layer of the human stratum corneum is peeled off per day. Therefore, a chemical compound of which the skin penetration is lower than the desquamation rate does not permeate through the skin, when the compound infiltrates the stratum corneum. Hence, compounds with a molecular weight of more than 500 Daltons do not permeate through the stratum corneum. However, we must also pay attention to the appendage routes, although the aforementioned layer is the primary permeation route of nanoparticles. The contribution of appendage routes must be taken into consideration.

著者

熊谷 岳文 楢原 菜穂子 佐藤 英治 木平 孝高 藤村 よしの 小嶋 英二朗 小川 祥二郎 伊達 有子 鶴田 泰人 吉富 博則 井上 裕文

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.141, no.4, pp.599-610, 2021-04-01 (Released:2021-04-01)

参考文献数

14

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Elneopa NF No. 1 and No. 2 infusions are total parenteral nutrition solutions packaged in four-chambered infusion bags. They have been used as home parenteral nutrition, with various drugs injected into the infusion bags, for treating patient symptoms. In this study, we investigated the stability of six drugs, including famotidine, scopolamine butylbromide, furosemide, bromhexine hydrochloride, betamethasone sodium phosphate, and metoclopramide hydrochloride in the infusion bags under dark conditions at 4℃ for 7 days. Additionally, we developed a high-performance liquid chromatography method to determine drug concentrations in the infusions. The concentrations of injected famotidine, scopolamine butylbromide, and betamethasone sodium phosphate remained unchanged when the four chambers of Elneopa NF No. 1 and No. 2 were opened and the infusions were mixed. Their respective concentrations in the upper and lower chambers also remained unchanged. The concentration of furosemide in the upper chamber of the No. 1 infusion bag decreased after 5 days, although no change was observed in the other chambers and the mixed infusions with the four chambers opened. The concentration of bromhexine hydrochloride slightly decreased in the upper chambers (approximately 3%) after the co-infusion but decreased significantly in the other chambers and the mixed infusions with the four chambers opened. The concentration of metoclopramide hydrochloride significantly decreased in the upper chambers after the co-infusion; however, no change in concentration was observed in the other chambers and the mixed infusion with the four chambers opened. The results of this study provide useful information on home-based parenteral nutrition.

著者

豊川 貴司

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.51, no.5, pp.452-453, 2015 (Released:2018-08-26)

参考文献数

2

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効能効果:にきび,吹出物,はたけ,やけど(かるいもの),ひび,しもやけ,あかぎれ,きず,水虫(じゅくじゅくしていないもの),たむし,いんきん,しらくも成分分量:1g中にクロルヘキシジングルコン酸塩液(20%)を10mg含有用法用量:患部の状態に応じて適宜ガーゼ・脱脂綿等に塗布して使用するか又は清潔な手指にて直接患部に応用します.

著者

袴塚 高志

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.50, no.10, pp.978-982, 2014 (Released:2016-09-30)

参考文献数

7

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2011年1月のアンチスタックスに引き続き,2014年4月にプレフェミンが一般用医薬品として製造販売の承認を受けた.前者は赤ブドウ(Vitis venefera L.)の葉,後者はチェストツリー(Vitex agnus-castus L.)の果実に由来する西洋ハーブ医薬品である.アンチスタックスは軽度の静脈還流障害による諸症状の改善,特に足のむくみを改善する内服薬として既に販売されており,プレフェミンが月経前症候群を緩和する内服薬として流通する日も遠くないものと思われる.ドラッグストア等の店頭で健康食品として販売されている西洋ハーブの中には,欧州で一般用医薬品として扱われているものもあり,医薬品としての規制を受けずに流通することに関して,かねてより安全性や品質保証の面で問題視されてきた.医薬品の承認はあくまでも個別の案件であり,西洋ハーブ全般が一般用医薬品に移行するという話ではないが,海外の生薬製剤を我が国の一般用医薬品として承認申請する道筋が明示され,実際の承認例も出てきたことは,天然物医薬品に係る薬事行政ならびに産業振興の上で画期的な出来事と言える.本稿では,医薬品,食品および健康食品の関連性について触れつつ,西洋ハーブ医薬品という新しいカテゴリーが誕生するまでの経緯を概説したい.

著者

井上 宗宣

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.50, no.1, pp.14-18, 2014 (Released:2016-02-01)

参考文献数

11

被引用文献数

1

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フッ素は医薬品において重要な役割を果たしている元素である.毎年Academic Pressから出版されるAnnual Reports in Medicinal Chemistryの“To Market, To Market”の章には,新たに発売された医薬品の構造と薬効が記載されている.1991~2011年の間に売り出された新薬の統計をとると,21年間に645種の薬が発売され,そのうち92種にフッ素原子が含まれている.実に約14%が含フッ素医薬ということになる.また,2012年度世界の大型医薬品売上高ランキングトップ35以内に,プロピオン酸フルチカゾン(4位,抗喘息薬),ロスバスタチン(5位,高脂血症用薬),シタグリプチン(10位,糖尿病治療薬),アトルバスタチン(15位,高脂血症用薬),エファビレンツ(27位,抗HIV薬),エムトリシタビン(31位,抗HIV薬),セレコキシブ(34位,抗炎症薬)の7種類の含フッ素医薬が入っている(図1).抗体医薬などの高分子医薬を除外すると,トップ10以内のすべての低分子医薬(3種)にフッ素原子が含まれている.このように,フッ素は医薬品開発において水素,炭素,酸素,窒素,硫黄に続いてよく利用される元素である.当研究所では毎年フッ素相模セミナーを開催し,含フッ素医薬の全構造を紹介している.この講演資料はweb上で公開されている.本稿では,含フッ素医薬の歴史,構造的特徴,合成法に関して,近年のトレンドを含めて概説したい.

著者

柳原 智

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

ファルマシア (ISSN:00148601)

巻号頁・発行日

vol.54, no.11, pp.1070-1071, 2018 (Released:2018-11-01)

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日本で発売されるようになってから,既に70年以上もの歴史を誇る「キップパイロール」.当初,本製品のルーツとされる「キップパイロール」は,アメリカのロサンゼルスキップ製薬という会社が製造していた.病院や軍隊をはじめ,警察,消防,鉄道などオフィシャルの場で用いられ,第二次世界大戦中にも,傷の手当てからひげそり後のケアまで,兵士のための万能薬であったと言われている.日本へは戦後になってから,進駐軍とともに来日を果たした.