著者

豊原国周

出版者

武川清吉

雑誌

潤色三十六花撰

巻号頁・発行日

1881

著者

松井 美穂

出版者

札幌市立大学

雑誌

札幌市立大学研究論文集 = SCU journal of Design & Nursing (ISSN:18819427)

巻号頁・発行日

vol.7, no.1, pp.3-10, 2013-03-31

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サウス・キャロライナ州出身の白人女性作家 Julia Peterkin は,Scarlet Sister Mary において,プランテーションの黒人たちが話すガラ英語を用いながら,教会から罪人として追放され,最初の夫に棄てられた後,父親の違う子供を何人も産み育て,最終的に経済的にも性的にも自立した存在となる一人の黒人女性の姿を描いている.Peterkin 自身,エリート階級の白人女性として南部家父長制社会における抑圧を敏感に感じ取っていたことが伝記的事実からうかがえる.彼女は,最初の出産の折,医者である父親によってこれ以上の出産には耐えられないと判断され,彼女の意識がないうちに,不妊手術を施されることになる.この事は,父権制社会において女性が主体的に自身の性と身体をコントロールする存在となりうることの困難を物語っていると言えるが,そういう点から考えると,男性に依存せず,性的に自由で,かつ多くの子供を産む主人公 Mary は,作者の抑圧された状況を反転させた人物であり,また,抑圧や規範からの解放を探求するための Peterkin 自身のペルソナでもあったと解釈できるであろう.Peterkin は自ら黒人女性のペルソナを借りることによって白人社会の批判を試みたとも言える.他の白人作家同様,Peterkin も本作品において完全にステレオタイプな黒人表象を免れているわけではないが,性規範の逸脱と同様,カラー・ラインの逸脱も重大な意味をもった当時の南部社会において,あえて Peterkin が黒人女性の視点を通して白人社会を見ようとしたことは重要である.Scarlet Sister Mary, written by Julia Peterkin, from South Carolina, is the story of a black girl named Mary. Although Mary was expelled from her male-dominated church and community for being a sinner and abandoned by her husband, she lives socially, economically, and sexually independent from men. She also has several children, each of whom has a different father. In contrast to Mary, Peterkin, as a plantation mistress, seemed to feel confined within the genteel and male-dominated society of the South. Peterkin's biographical facts show that Mary is the opposite of Peterkin herself. Throughout her life, she had suffered through traumatic experiences with her first delivery, after which she was sterilized by her father, who thought his daughter would never survive another delivery, because the first one had been so difficult. This sterilization clearly showed that in a patriarchal society where the sexuality of a Southern, white, middle-class woman is only utilized for the purpose of maintaining the legitimate white paternal line, her body was controlled not by her own will, but by her father, or men in general. Thus, it can be said that Mary is Peterkin, and that by wearing the black mask, Peterkin finds a way to criticize the male-dominated society that controls desire and the female body, exploring the possibility of female independence. In the South, where racial segregation had been fortified, it cannot be overlooked that Peterkin had assumed the black point of view to really see Southern society and relativize it in her fiction.

著者

William McKeen

出版者

Prentice Hall International

巻号頁・発行日

1995

著者

edited with an introduction by Harold Bloom

出版者

Chelsea House Publishers

巻号頁・発行日

2001

著者

森村 豊 千葉 聖子 荒木 由佳理 添田 喜憲 塚原 孝 柴田 眞一 古川 茂宣 添田 周 西山 浩 藤森 敬也

出版者

The Japanese Society of Clinical Cytology

雑誌

日本臨床細胞学会雑誌 (ISSN:03871193)

巻号頁・発行日

vol.51, no.2, pp.110-115, 2012

被引用文献数

1

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<b>目的</b> : ベセスダ方式に準拠した細胞診報告様式では, 適正標本は 8,000 個以上の扁平上皮細胞の採取が条件である. 子宮頸がん集団検診標本でこの条件に関する検討を行った.<br><b>方法</b> : 2008 年の子宮頸がん集検の標本 69,584 例について, ベセスダ方式による不適正例数を算出し, 従来の独自の基準で判定した不適正率と比較した. 2004 年に, 従来基準で「細胞数が少なく不適正だが評価可能」としていた 120 例でその後, 重篤な病変が検出されていないか調査した. その従来の不適正だが評価可能とした症例の細胞数について計測した.<br><b>成績</b> : ベセスダ方式で不適正と判定された例は 590 例, 0.85%で従来方式の 77 例, 0.11%に比して有意に不適正率が高かった. 不適正だが評価可能とした 120 例で, その後の受診が確認され, 1 例のみ軽度異形成が検出された. 不適正だが評価可能とした 120 例の細胞数の中央値は 500 個であった.<br><b>結論</b> : 子宮頸がん集検の検体に, ベセスダ方式を厳格に適応すると, 不適正標本を増加させ実務上問題がある. 暫定的に一定数以上の細胞数の検体を「不適正だが評価可能」とし, 今後, 細胞採取者に適正な検体を提出するよう十分な教育が必要である.

著者

村井 紀彦 谷口 善知 高橋 由佳 安原 裕美子 窪島 史子 楯谷 一郎

出版者

The Oto-Rhino-Laryngological Society of Japan, Inc.

雑誌

日本耳鼻咽喉科學會會報 (ISSN:00306622)

巻号頁・発行日

vol.114, no.7, pp.615-619, 2011-07-20

参考文献数

16

被引用文献数

6

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目的: 2004年に日本臨床細胞学会において提唱された, 唾液腺細胞診に関する新報告様式の当科での運用状況, 有用性と問題点を検討すること. 対象と方法: 2006年から2010年までの4年間に, 術前穿刺吸引細胞診と外科的切除を行った44例を対象とし, カルテをレトロスペクティブに調査し, 細胞診の結果, 病理組織診断等を記録した. 結果: 耳下腺原発が33例, 顎下腺原発は11例, 悪性は8例, 良性は36例であった. 良性例のうちの2例は検体不適正であり, また, 良性例のうちの4例と悪性例のうちの1例は「鑑別困難」と判定された. 真陽性は3例, 真陰性は30例で, 偽陰性が4例あり, 偽陽性例はなかった. 感度, 特異度, 正診率はそれぞれ42.9% (4/7), 100% (30/30), 89.2% (34/37) であった. 精度管理指標については, 検体不適正率は4.5% (2/44), 良悪性鑑別困難率は11.4% (5/44), 悪性疑い例の悪性率は100% (2/2) であった. 結論: 新報告様式の使用により, パパニコロウ分類の報告結果に対する臨床医の解釈の曖昧さが減少し, 臨床的に有意義であると考えられた.

著者

野田 宣雄

出版者

史学研究会

雑誌

史林 (ISSN:03869369)

巻号頁・発行日

vol.44, no.5, 1961-09

著者

西岡 直子 中川 真次 木村 浩子 森本 遥 中野 貴文 山﨑 佳歩 小谷 廣信

出版者

日本赤十字社和歌山医療センター

雑誌

日本赤十字社和歌山医療センター医学雑誌 = Medical journal of Japanese Red Cross Wakayama Medical Center (ISSN:13419927)

巻号頁・発行日

vol.34, pp.67-72, 2017-03-31

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平成26年4月の特定共同指導において「再指導」という結果を受けたことから、特定共同指導ワーキング(以下、WGという)を立ち上げ、指摘事項について協議を行った。医療情報管理課は、カルテ監査及び医学管理料(以下、管理料という)の監査を担当した。診療報酬点数表より管理料の算定要件を精査し、医師による管理料算定の徹底を院内に周知した。管理料オーダの中で、算定要件を満たしているものを「適正」、満たしていないものを「不適正」とし、不適正オーダについて日々督促を行い、毎月開催されたWGで適正率ならびに不適正オーダに対する督促数、不適正オーダの修正数等を報告した。その結果、平成27年2月の個別指導では、「経過観察」となった。管理料の監査については、個別指導後も日々行っており、平成28年5月の管理料の適正率は98%であった。個別指導後も、高い適正率は保っているものの不適正オーダの未修正オーダも残存しているので、再督促の徹底が急務である。

著者

森村 豊 千葉 聖子 荒木 由佳理 塚原 孝 佐藤 美賀子 柴田 眞一 古川 茂宣 添田 周 渡辺 尚文 藤森 敬也

出版者

The Japanese Society of Clinical Cytology

雑誌

日本臨床細胞学会雑誌 (ISSN:03871193)

巻号頁・発行日

vol.52, no.4, pp.330-334, 2013-07-22

参考文献数

16

被引用文献数

1

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<b>目的</b> : ベセスダ方式の導入で, 標本の適正・不適正が評価されるようになった. 不適正標本の減少のため, 検体採取医にみずからの不適正発生率を通知し, 改善効果を検討した.<br><b>方法</b> : 福島県内の子宮頸がん集団検診で, 施設検診を行った 114 施設に, 2009 年 4 月∼2010 年 3 月の各施設の不適正率を報告した. 次いで 2010 年 4 月∼2011 年 3 月の 114 施設の不適正率の推移を比較した.<br><b>成績</b> : 2009 年 4 月∼2010 年 3 月の不適正率は 51,863 件中 3,529 件, 6.8%であったが, 2010 年 4 月∼2011 年 3 月は 56,162 件中 1,875 件, 3.3%で有意に減少した.<br>不適正標本が有意に減少した施設は 54 (47.4%), 有意ではないが減少した施設は 42 (36.8%) であった.<br>改善施設では, 一部は綿棒採取をやめたことで, 不適正検体が著しく減少した施設もあったが, 従来からスパーテル, ブラシ採取であった施設でも多くで改善がみられた.<br><b>結論</b> : 施設ごとの不適正発生率を報告することで, 検体採取医が採取器具を変更したり, 検体採取時に留意を促すことで, 不適正標本の減少が期待できる.

著者

(元) 釋念常 撰

出版者

本國寺

巻号頁・発行日

vol.[11], 1612

著者

上田 享 碓井 博幸 周東 智 井上 英夫

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.32, no.9, pp.3410-3416, 1984-09-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

22

被引用文献数

18 24

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6, 5'-Cyclo-5'-deoxyuridine, a fixed anti form of uridine, was synthesized by a radical cyclization of 5'-bromo (or iodo)-5'-deoxy-2', 3'-O-isopropylidene-5-chloro (or bromo)-uridine with tri-■-butyltin hydride followed by dehydrohalogenation and deacetonation. The 5-bromo and 4-thio derivatives of the cyclouridine were also prepared and were converted to the 2', 3'-cyclic phosphates. These nucleotides were hydrolyzed by pancreatic ribonuclease. The result showed that the enzyme recognizes the pyrimidine nucleotides in the anti form. 6, 5'-Cyclo-5'-deoxycytidine was also synthesized by two routes.

著者

佐野 友春 井上 英夫 上田 亨

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.33, no.9, pp.3595-3598, 1985-09-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

15

被引用文献数

6 10

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2'-Deoxy-6, 2'-methano-cyclouridine, a carbon-bridged cyclonucleoside fixed in a high-anti conformation, was synthesized. Treatment of a 3', 5'-O-protected 6-cyano-2'-O-imidazolythiocarbonyluridine with tri-n-butyltin hydride afforded a 6, 2'-oxomethano-cyclouridine derivative in low yield. Base treatment of 5-bromo-2'-deoxy-2' (S)-ethoxycarbonylmethyl-3', 5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1, 3-diyl) uridine resulted in an intramolecular Michael reaction followed by dehydrobromination to give the 6, 2'-cyclonucleoside. The latter was de-ethoxycarbonylated by treatment with sodium chloride and water in dimethylsulfoxide followed by desilylation to furnish the title compound.

著者

佐野 友春 周東 智 井上 英夫 上田 亨

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.33, no.9, pp.3617-3622, 1985-09-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

7

被引用文献数

25 41

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The reaction of methylenetriphenylphosphorane with 2'-keto-3', 5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1, 3-diyl) uridine afforded the 2'-methyleneuridine (1). Oxidation of 1 with osmium tetroxide and tert-butyl hydroperoxide or N-methylmorpholine-N-oxide afforded a mixture of a 2'-hydroxymethyluridine (2) and its arabinosyl isomer. Oxidation at lower temperature gave the former as the main product. Compound 2 was converted to the 5-bromo-2'-iodomethyl derivative (3) through the 2'-mesyloxy compound, and 3 was treated with tri-n-butyltin hydride to give the 6, 2'-methano-cyclo-5, 6-dihydro derivative (4). Compound 4 was dehydrobrominated and deprotected to furnish 6, 2'-methano-cyclouridine, a uridine fixed in high-anti conformation. Some results on the synthesis and cleavage of the 2'-spiro-epoxy derivative prepared from the 2'-ketouridine are also presented.

著者

碓井 博幸 上田 亨

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.34, no.4, pp.1518-1523, 1986-04-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

10

被引用文献数

12 16

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Treatment of 3', 5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1, 3-diyl)-2'-ketoadenosine (1) with methylenetriphenylphosphorane gave the 2'-methylene derivative (2). Hydroxylation of 1 with OsO4 gave the 2'-hydroxymethyladenosine (4), which was then converted to the 2'-phenylthiomethyl derivative (5). Photocyclization followed by deprotection of the product furnished 8, 2'-methanoadenosine (7), and adenosine fixed in a high-anti conformation. Oxidation of a 2'-hydroxyethylideneadenosine with OsO4 gave the 2'-dihydroxyethyladenosine (10), which was also converted to the 2'-(2-phenylthioethyl) derivative (11). The photocyclization of 11 and successive elimination of the hydroxyl group gave the 8, 2'-ethenoadenosine (13). Catalytic hydrogenation and deprotection of 13 afforded 8, 2'-ethanoadenosine (15). The circular dichroism spectral features of C-cycloadenosine are discussed.

著者

碓井 博幸 松田 彰 上田 亨

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.34, no.5, pp.1961-1967, 1986-05-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

12

被引用文献数

5 7

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Guanosine fixed in the high-anti conformation by means of an 8, 2'-methylene bridge was prepared. N2-Acetyl-O6-ethylguanosine (2) was converted to the 3', 5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1, 3-diyl) derivative (3). Oxidation of 3 to the 2'-keto derivative (4) and successive coupling with methylenetriphenylphosphorane gave the 2'-methylidene derivative (5) and its α-anomer. The 2'-methylidene function of 5 was hydroxylated, and the 2'-hydroxymethyl group was modified to give the phenylthiomethyl derivative (6). Photocyclization of 6 followed by deprotection of the sugar and base protecting groups furnished 8, 2'-methanoguanosine (12). The alpha anomer of 12 was likewise prepared. The circular dichroism spectra of 12, its α-anomer, and related compounds were measured.

著者

佐野 友春 上田 亨

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.34, no.1, pp.423-425, 1986-01-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

13

被引用文献数

10 11

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The synthesis of 6, 3'-methanouridine was achieved by condensation of 2, 4-dimethoxy-6-lithiomethylpyrimidine with 5-O___--(tert-butyldi-methyl)silyl-1, 2-O___--isopropylidene-3-ketoxylose, followed by intramolecular glycosylation and deprotection. 6, 3'-Methanocytidine was also prepared from the 4-O___--methyl intermediate. The title compounds are the first example of uridine and cytidine fixed between C-6 and the 3'-position of pyrimidine nucleosides by a methylene group.

著者

秋保 信彦 遠藤 希之 井沢 路世 熊谷 勝政 長嶋 真紀 武山 淳二 八重樫 弘 渡辺 みか 森谷 卓也

出版者

特定非営利活動法人日本臨床細胞学会

雑誌

日本臨床細胞学会雑誌 (ISSN:03871193)

巻号頁・発行日

vol.46, no.6, pp.323-331, 2007-11-22

参考文献数

30

被引用文献数

2 4

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目的:乳腺における「細胞診および針生検の報告様式(日本乳癌学会)」に従った細胞診成績を導入前と比較し,導入の意義を検討した.方法:15470検体を新報告様式導入前後で2期に区分し,(1)診断区分ごとの比率,(2)新報告様式の数値目標,(3)英国乳腺スクリーニング基準(QA)による感度・特異度などの係数,を比較検討し,(4)癌例において,細胞診で初回に悪性判定できなかった症例の診断確定までの追跡を行った.成績,(1)新報告様式導入により悪性疑い症例の比率が増加し,検体不適正率・鑑別困難率が低下した.(2)新報告様式の目標値では悪性疑い症例中のがん症例の割合と,(3)QAの基準値では偽陰性率(Fls-)が,導入前後を通じ目標に到達しなかった.(4)診断確定のための追加検査のうち,再度の細胞診で悪性判定されたのは18.5%だった.結論:数値変化の原因として,新報告様式の導入効果(組織型推定と根拠となる細胞所見の記載・臨床への判定理由フィードバック)が考えられた.新報告様式の数値目標は精度管理上有益で,QAや文献データとの比較が可能となった.

著者

松田 彰 渡辺 一之 宮坂 貞 上田 亨

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.37, no.2, pp.298-303, 1989-02-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

16

被引用文献数

3 5

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The synthesis of a new carbon-bridged cyclopurine nucleoside, 2'-deoxy-8, 2'-methanoguanosine (25), which is fixed in a high-anti torsional angle region, was accomplished. 2-Acetamido-6-ethoxy-8-methanesulfonyl-9-(3, 5-di-O-acetyl-2-O-tosyl-1-β-D-ribofuranosyl)purine (18) was cyclized with carbanions of malonic esters, followed by sequential deblocking and decarboxylation to afford 25. The ultraviolet spectra of 25 in neutral solution revealed two separated bands corresponding to their B1u and B2u transitions, which was rather similar to the case of its O6-ethyl derivative (22), but quite different from the previously reported 8, 2'-methanoguanosine (26), a ribosyl counterpart of 25. The circular dichroism spectra of these cyclonucleosides are also discussed.

著者

山下 純一 松本 宏 小林 和弘 野口 和春 安本 三治 上田 亨

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.37, no.9, pp.2287-2292, 1989-09-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

30

被引用文献数

7 15

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A practical synthesis of 3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-trifluoromethyluridine (1), a candidate antitumor agent for clinical testing, was developed from 2'-deoxy-5-iodouridine (3). Benzylation of 2'-deoxy-5-iodo-5'-O-trityluridine (14) with benzyl bromide and sodium hydride in tetrahydrofuran gave the 3'-O-derivative (16). Benzoylation of 16 afforded the N3-benzoyl derivative (17). Coupling of 17 with trifluoromethylcopper, prepared from bromotrifluoromethane and copper powder in the presence of 4-dimethylaminopyridine, gave the 5-trifluoromethyl derivative (19) minimally contaminated with the 5-pentafluoroethyl compound. Deprotection of 19 furnished 1.

著者

JUN-ICHI YAMASHITA SETSUO TAKEDA HIROSHI MATSUMOTO NORIO UNEMI MITSUGI YASUMOTO

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.35, no.6, pp.2373-2381, 1987-06-25 (Released:2009-10-19)

参考文献数

12

被引用文献数

3 3

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Various O-alkoxyalkyl derivatives of 2'-deoxy-5-trifluoromethyluridine (F3Thd) were synthesized, and the antitumor activities of the compounds against sarcoma 180 were examined by oral administration to mice. Among the formal-type derivatives, 3', 5'-di-O-ethoxymethyl (3), 3', 5'-di-O-benzyloxymethyl (12), 5'-O-benzyloxymethyl (13) and 3'-O-benzyloxymethyl (14) compounds showed high activities, which were six-fold higher than that of F3Thd itself. Since acetal-type derivatives were unstable under acidic conditions, antitumor testing of the compounds was also carried out with co-administration of sodium bicarbonate. 5'-O- (1-Ethoxypropyl) -F3Thd (25) and 5'-O- (1-benzyloxypropyl) -F3Thd (37) showed the highest activities among the acetal-type derivatives, but the ED50 values of the compounds were not lower than those of effective formal-type compounds.These O-alkoxyalkyl derivatives of F3Thd are resistant to degradation by thymidine phosphorylase and are activated by microsomal drug-metabolizing enzymes after absorption.