著者

植木 昭和

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.31, no.2, pp.112-116, 1983-04-20 (Released:2017-09-15)

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精神機能が脳の働きであることを疑う人は今日ではほとんどいないであろう。しかし精神活動が化学物質によって著明に変化することが信じられ, 本格的な科学研究の対象になってきたのは1950年代以降のことである。それは精神機能に特異的な作用を及ぼす薬物の発見が契機となった。100億以上の脳細胞の緊密な情報連絡によって営まれる脳の働きには数多くの機能があるが, 他の機能にはほとんど影響なしに, 知, 情, 意というような精神活動だけを選択的に変化させる薬物, それを向精神薬という。ここでは向精神薬の発見から主要な精神疾患の治療薬の進歩まで眺めることによって, 薬の意義や精神活動の脳機構解明の発展などを考えてみたい。

著者

土橋 保夫 原 昭二

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.31, no.1, pp.23-28, 1983-02-20 (Released:2017-09-15)

著者

伊藤 豊 矢野 真吾 渡辺 和夫 山中 悦二 相見 則郎 坂井 進一郎

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.38, no.6, pp.1702-1706, 1990-06-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

16

被引用文献数

10 19

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We investigated the selectivities and structure requirements for alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities of yohimbine (YO) and its 12 related analogs, such as β-yohimbine (β-YO), dihydrocorynantheine (DHC) and (-)indoloquinolizidine ((-)IQ). The affinity of YO analogs to alpha-adrenoceptor was assessed by measuring their blockade of pressor responses to epinephrine in pithed rats. Among YO structure groups, the potency order was YO>DHC=β-YO>geissoschizine methylether>14β-hydroxy YO>14β-benzoyloxy YO (inactive). (-)IQ was slightly less potent than YO, but much stronger than (+)IQ. Among (±)IQ structure groups, the potency order was (±)IQ>(±)1, 12b-trans-1-hydroxy IQ»(±)1, 12b-cis-1-hydroxy IQ (imactive). (±)Borrerine was active, but (±)desmethylborrerine was inactive. The alpha-1 blocking activities of the four compounds YO, β-YO, DHC and (-)IQ, were assessed in experiments of pressor responses to methoxamine in pithed rats and contractile responses to methoxamine in the rat vas deferens. The potency order was (-)IQ>YO>DHC>β-YO. Furthermore, the alpha-2 blocking activities of the four analogs were assessed in experiments of pressor responses to clonidine and inhibition of electrically driven cardioacceleration by clonidine, in pithed rats. The potency order was YO>β-YO>(-)IQ>DHC. Based on the potency ratio between alpha-1 and alpha-2 blocking activities, DHC or YO was most selective for alpha-1 or alpha-2 subtype, respectively, among the four YO analogs. These results suggest that the A, B, C and D rings of YO analogs and their planarity are necessary for the affinity to alpha-adrenoceptors and that the predominant conformation of the carboxymethyl or hydroxy group on the E ring of YO structure determines the selectivity for alpha-1 and alpha-2 blocking activities.

著者

辰野 誠次 岡田 博

出版者

公益社団法人 日本植物学会

雑誌

植物学雑誌 (ISSN:0006808X)

巻号頁・発行日

vol.83, no.984, pp.202-210, 1970

被引用文献数

7

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1) 本研究ではオシダ科5属7種の核学的研究が行なわれた. その体細胞における染色体数は次のごとくである.<i>Matteuccia orientalis</i> イヌガンソク 2n=80<br><i>Athyrium niponicum</i> イヌワラビ 2n=80<br><i>Woodsia polystichoides</i> イワデンダ 2n=82<br><i>Diplazim esculentum</i> クワレシダ 2n=82<br><i>D. wichurae</i> ノコギリシダ 2n=82<br><i>D.dilatatum</i> ヒロバノコギリシダ 2n=82, 123<br><i>Diplaziopsis cavaleriana</i> イワヤシダ<br>2n=164<br>このうちイワヤシダの染色体数は初めて明らかにされたものである. また, ヒロバノコギリシダでは2n=82, 123 の染色体数をもつ個体が発見され, 本種には種内倍数性があることがわかった.<br>2) ヘラシダ属の2種 (クワレシダ, ノコギリシダ), クサソテツ属の1種 (イヌガンソク) では核型がA-Fの6型から成り, そのうちA-E型は各2組ずつに再分され計11組から成るので, 原始基本数は b=11 と考えられる. この b=11 は b=12 から由来したことが核型分析から推定された.<br>3) 核型分析された3種は b=11 の8倍性起原の植物と考えられる. そのうち, ヘラシダ属の2種(2n=82) は異質染色体 (H)を6本, クサソテツ属のイヌガンソク (2n=80) は8本欠くことによって現在の染色体数になったものであろう.

著者

河嶋 千尋

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.13, no.1, pp.15-25, 1965-03-20 (Released:2017-09-23)

著者

柳 勝美

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.20, no.2, pp.101-106, 1972-04-20 (Released:2017-09-22)

著者

唐木 功

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.22, no.5, pp.365-374, 1974-10-20 (Released:2017-09-22)

著者

林 修一

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.24, no.4, pp.296-298, 1976-08-20 (Released:2017-09-22)

著者

黒野 匡彦

出版者

日経BP社

雑誌

日経ビジネス (ISSN:00290491)

巻号頁・発行日

no.1326, pp.137-140, 2006-01-30

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成田国際空港の前身である新東京国際空港公団が発注した受変電設備工事に関連して、2005年12月5日に職員2人が東京地検特捜部に逮捕されました。容疑は競争入札妨害罪です。談合事件の被告として、12月15日には起訴されました。社長として、このような事態を招いてしまった責任を痛感しています。 個人的には、極めて残念という気持ちでいっぱいです。

著者

高畠 英伍

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.28, no.6, pp.497-500, 1980-12-20 (Released:2017-09-15)

著者

大蔵省印刷局 [編]

出版者

日本マイクロ写真

巻号頁・発行日

vol.1939年10月10日, 1939-10-10

著者

Keisuke Nakamura Masayoshi Ohira Yoshiharu Yokokawa

出版者

The Society of Physical Therapy Science

雑誌

Journal of Physical Therapy Science (ISSN:09155287)

巻号頁・発行日

vol.26, no.10, pp.1631-1633, 2014 (Released:2014-10-28)

参考文献数

15

被引用文献数

1 6

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[Purpose] The aim of this study was to investigate the steady state of oxygen uptake (VO2) at several standing up frequencies to clarify whether workload in the sit-to-stand exercise (STSE) is greater than the anaerobic threshold (AT). [Subjects] Ten healthy young subjects performed the STSE. [Methods] In the STSE, subjects stood up and sat down without using their arms to push-off from the chair at standing up frequencies of 6, 12, 18, 24, 30, and 36 times per minutes. Subjects exercised for 5 minutes at each frequency with 5 minutes of rest between each consecutive frequency trial. The steady state of VO2 was evaluated by the difference in the VO2 between the 3rd and 5th min at each frequency. The correlation between the VO2 of the STSE and the standing up frequency was analyzed. [Results] At standing up frequencies greater than 24 times/min, the steady state of VO2 could not be confirmed. The relationship between the standing up frequency (at less than 24 times/min) and VO2 was strong (r=0.94). [Conclusion] The STSE may be a potentially useful test for determining AT and predicting the physical capacity of patients.

著者

東 克巳

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.13, no.1, pp.31-39, 1965-03-20 (Released:2017-09-23)

著者

大日方 信春

出版者

県立広島大学

雑誌

広島県立大学論集 (ISSN:13431684)

巻号頁・発行日

vol.7, no.2, pp.1-19, 2004-02

著者

白水 完治 土田 貴志 阿武 雅夫

出版者

公益社団法人 日本獣医師会

雑誌

日本獣医師会雑誌 (ISSN:04466454)

巻号頁・発行日

vol.46, no.7, pp.561-564, 1993

被引用文献数

1

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1991年に著者らが採取したシダの根茎を貫衆として用い, 調製した処方が肝蛭に対して駆除効果のあることを報告した. その後, 採取したシダは植生・形態・成分分析からイヌガンソクと同定された. 今回, 新たに採取したイヌガンソクを用いて生薬処方を作り肝蛭自然感染牛の駆虫試験を実施した. 試験には投与区18頭, 対照区7頭, 合計25頭の自然感染牛を用いた. 投与区の10頭は投与1週間後にEPG値が0になり, 8週間持続した. また, 4頭は投与1週間後にEPG値が減少し, 2週間後より0が持続した. さらに別の4頭は投与後も虫卵が検出される場合があったが, 統計学的には有意の減少を認めた. 対照区7頭のEPG値は試験期間中まちまちに変動して一定の傾向はみられなかった.

著者

松島 早苗

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.32, no.1, pp.48-52, 1984-02-20 (Released:2017-09-15)

著者

毛利 公則 竹本 常松 近藤 嘉和

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

薬学雑誌 (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.102, no.3, pp.p310-312, 1982-03

被引用文献数

2

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Two new C-methyl flavanones, named matteucin (III) and methoxymatteucin (IV) were isolated from the root of Matteuccia orientalis TREV. (Aspidiaceae), together with the known desmethoxymatteucinol (I) and matteucinol (II). The structures of these flavanones were determined to be (2S)-5,7,2'-trihydroxy-6,8-dimethylflavanone and (2S)-5,7,2'-trihydroxy-5'-methoxy-6,8-dimethylflavanone, respectively, by spectroscopic evidence.

著者

秋山 孝

出版者

公益社団法人 日本化学会

雑誌

化学教育 (ISSN:24326542)

巻号頁・発行日

vol.15, no.4, pp.493-500, 1967-12-20 (Released:2017-09-22)

著者

上村 菜月 清原 千安希

出版者

尾道市立大学創作民話の会

雑誌

尾道草紙

巻号頁・発行日

vol.9, pp.75-84, 2014-03-31

著者

伊藤 豊 矢野 真吾 渡辺 和夫 山中 悦二 相見 則郎 坂井 進一郎

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Chem Pharm Bull (Tokyo) (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.38, pp.1702-1706, 1990

被引用文献数

2

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We investigated the selectivities and structure requirements for alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities of yohimbine (YO) and its 12 related analogs, such as β-yohimbine (β-YO), dihydrocorynantheine (DHC) and (-)indoloquinolizidine ((-)IQ). The affinity of YO analogs to alpha-adrenoceptor was assessed by measuring their blockade of pressor responses to epinephrine in pithed rats. Among YO structure groups, the potency order was YO>DHC=β-YO>geissoschizine methylether>14β-hydroxy YO>14β-benzoyloxy YO (inactive). (-)IQ was slightly less potent than YO, but much stronger than (+)IQ. Among (±)IQ structure groups, the potency order was (±)IQ>(±)1,12b-trans-1-hydroxy IQ≫(±)1,12b-cis-1-hydroxy IQ (imactive). (±)Borrerine was active, but (±)desmethylborrerine was inactive. The alpha-1 blocking activities of the four compounds YO, β-YO, DHC and (-)IQ, were assessed in experiments of pressor responses to methoxamine in pithed rats and contractile responses to methoxamine in the rat vas deferens. The potency order was (-)IQ>YO>DHC>β-YO. Furthermore, the alpha-2 blocking activities of the four analogs were assessed in experiments of pressor responses to clonidine and inhibition of electrically driven cardioacceleration by clonidine, in pithed rats. The potency order was YO>β-YO>(-)IQ>DHC. Based on the potency ratio between alpha-1 and alpha-2 blocking activities, DHC or YO was most selective for alpha-1 or alpha-2 subtype, respectively, among the four YO analogs. These results suggest that the A, B, C and D rings of YO analogs and their planarity are necessary for the affinity to alpha-adrenoceptors and that the predominant conformation of the carboxymethyl or hydroxy group on the E ring of YO structure determines the selectivity for alpha-1 and alpha-2 blocking activities.