1 0 0 0 OA ハイネ全集

著者
生田春月 訳
出版者
越山堂
巻号頁・発行日
vol.第2巻 (新詩集・ロマンツエロ), 1920
著者
ウエルス 著
出版者
白揚社
巻号頁・発行日
1925
著者
谷口 竜王
出版者
合成樹脂工業協会
雑誌
ネットワークポリマー (ISSN:13420577)
巻号頁・発行日
vol.32, no.4, pp.197-204, 2011-07-10 (Released:2014-04-22)
参考文献数
73

近年,高分子微粒子は,塗料,接着剤,熱可塑性プラスチック,繊維,製紙,電子素子,そして体外診断薬などの応用分野で注目されている。不均一相ラジカル重合の発展とともに,様々な表面機能化粒子が精力的に調製されている。これらの重合方法のなかでも,技術的(容易な操作方法,高いモノマー転化率,そして様々な製品への応用性)および経済的(良好な生産性,低コストな試薬,そして安価な投資金)観点から,サブミクロンサイズのラテックス粒子調製法として,乳化重合,ソープフリー乳化重合,ミニエマルション重合などの乳化重合をベースとする手法が最もよく用いられている。制御された構造と表面官能基を有する機能性高分子微粒子の調製方法に関する数多くの論文が報告されている。本総説では,機能性モノマーとの乳化重合による表面機能性ラテックス粒子合成の最近の進展について紹介する。また,粒子表面からのグラフト重合に制御/リビングラジカル重合(原子移動ラジカル重合,可逆的付加開裂連鎖移動重合,ニトロキシド媒介重合など)を適用した手法についても述べる。
著者
西条 八十[作詞]
出版者
ビクター
巻号頁・発行日
1931-02
著者
高木 基裕 矢野 諭 柴川 涼平 清水 孝昭 大原 健一 角崎 嘉史 川西 亮太 井上 幹生
出版者
応用生態工学会
雑誌
応用生態工学 (ISSN:13443755)
巻号頁・発行日
vol.14, no.1, pp.35-44, 2011 (Released:2011-10-01)
参考文献数
19
被引用文献数
6 5

マイクロサテライト DNA 多型解析法を用いて,重信川水系におけるオオヨシノボリ個体群の遺伝的集団構造の解析および耳石 Sr/Ca 濃度による回遊履歴の判定を行い,人工構造物による分断の程度を評価した.各サンプルの遺伝的多様度を示すヘテロ接合体率 (期待値) の平均値は 0.843~0.889 と高く,いずれの個体群間でも大きな差は見られなかった.各個体群間の遺伝的分化程度を示す異質性検定では,重信川本流系の個体群間において有意差がみられなかった.一方,石手川ダム上流域の藤野および五明川の個体群は,重信川本流系のほとんどの個体群との間で有意差がみられた.また,重信川本流系の個体群との遺伝的距離は大きかった.耳石の Sr/Ca 解析から,藤野の個体は石手川ダムにより陸封された個体であり,重信川最上流の藤の内の個体は両側回遊型であることが示された.一方,石手川ダム直下域の宿野の個体において両側回遊型および陸封型がそれぞれみられ,遡上した個体とダムから降下した個体が混在していることが確認された.以上の結果から,石手川ダム上流域個体群の陸封化が確認されるとともに,人工構造物による分断の影響を受け,石手川ダム上流域の個体群は他の重信川個体群と遺伝的に分化していることが示された.
著者
岡 孝和
出版者
一般社団法人 日本心身医学会
雑誌
心身医学 (ISSN:03850307)
巻号頁・発行日
vol.48, no.7, pp.631-636, 2008-07-01 (Released:2017-08-01)
参考文献数
15

ストレスが恒温動物の深部体温に及ぼす影響に関して概説した.拘束ストレスをはじめ,多くの心理的,身体的ストレスは動物の深部体温を一過性に上昇させる.このストレス性体温上昇反応は感染,炎症によって生じる発熱反応と異なり,発熱物質である炎症性サイトカインやプロスタグランディンE_2非依存性の機序によって生じる.コミュニケーションボックスにより,連日,心理的ストレスを負荷したラットでは,非ストレスラットに比べ,昼夜ともに体温が高くなる.その一方で,強い拘束ストレスを受けたラットの体温は低下する.これらの動物実験の成果をもとに,心因性発熱,慢性ストレス状況で生じる原因不明の微熱の機序について考察した.
巻号頁・発行日
vol.第385號 (昭和23年3月3日), 1948
著者
鍋谷 圭宏 永田 松夫 齋藤 洋茂 滝口 伸浩 池田 篤 貝沼 修 早田 浩明 趙 明浩 外岡 亨 有光 秀仁 栁橋 浩男 河津 絢子 實方 由美 掛巣 孝則 羽田 真理子 福原 麻后 近藤 忠 佐々木 良枝 前田 恵理 吉澤 直樹 内山 友貴 上野 浩明 高橋 直樹 山本 宏
出版者
日本静脈経腸栄養学会
雑誌
静脈経腸栄養 (ISSN:13444980)
巻号頁・発行日
vol.29, no.6, pp.1299-1305, 2014 (Released:2014-12-20)
参考文献数
12
被引用文献数
2

食道がん外科治療は「高リスク患者に対する高度侵襲手術」であり、特に高齢者では、日本外科代謝栄養学会ESSENSEプロジェクトの基本理念である「侵襲反応の軽減」、「身体活動の早期自立」、「栄養摂取の早期自立」、「周術期不安軽減と回復意欲の励起」を心掛けた手技と管理が必要である。近年、高齢食道がん患者に対する根治切除術も低侵襲化され、「身体に優しい」治療になりつつある。しかし、70歳以上の高齢者では、術後合併症が多い傾向で、食事開始後退院まで時間を要し、経腸栄養継続の意義が高いことが示唆された。高齢者では、oncological(がん治療としての有効性を踏まえた手術選択)、physical(肉体的)、mental(精神的)、social(社会的)な援助が適切に行われ、全人的支援があってこそ、「心にも優しい」術後早期回復が可能になると思われる。そのためには、NST・精神科医や医療ソーシャルワーカーなどを含めた多職種連携が必須である。
著者
劉 春艶 尾崎 未空 小暮 駿太 鈴木 玲雄 宮田 侑季 角 英樹 浅野 早苗 梶川 博 高橋 慶
出版者
公益社団法人 日本畜産学会
雑誌
日本畜産学会第125回大会
巻号頁・発行日
2019-03-12

【目的】食品加工の過程で発生するダイコンとパイナップルの残渣は,高利用性飼料としての特性が期待される.本試験では両残渣の消化・発酵特性をイビトロ法により評価した.【方法】両残渣(ダイコン,パインと表記)の化学成分と併せて抗酸化能(FRAP)や硝酸Nを分析した.フィステル装着牛のルーメン内で経時的に培養するインシチュ法により消化パラメータを求めた.また嫌気的バッチ培養により経時的な発酵特性を測定した.対照飼料としてイタリアンライグラス(IRG)とコーンを用いた.【結果】飼料成分(OM,CP,NDP,%DM)ダイコンが89,9,34で,パインが95,7,60であり,FRAPがそれぞれIRGの0.7倍と3.4倍であった.DMのインシチュパラメータ(aとb%DM,kd%/hr)はダイコンで94,6,7.0,パイン20,68,4であり,ダイコンで溶解性が高く,パインでコーンと類似の反応を示した.発酵特性(総ガスとVFA)はコーンと比べてダイコンが同等の,パインが多少低い傾向を示した.ダイコンはメタン産生を強く抑制し,培養初期に乳酸産生を示した.
著者
大類 孝
出版者
一般社団法人 日本老年医学会
雑誌
日本老年医学会雑誌 (ISSN:03009173)
巻号頁・発行日
vol.47, no.6, pp.558-560, 2010-11-25
参考文献数
14

誤嚥性肺炎の危険因子として最も重要なものは,脳血管障害および変性疾患に併発しやすい不顕性誤嚥である.不顕性誤嚥は,大脳基底核病変を有している人に多く認められる.降圧剤のACE阻害薬などの不顕性誤嚥の予防薬はハイリスク高齢患者において肺炎の予防効果を有する.また,寝たきり高齢者でも肺炎球菌ワクチン投与は有効で,発熱日数の減少および入院回数の抑制効果が認められる.さらに,寝たきり高齢者で低下し易い細胞性免疫の賦活法としてBCG接種があり,BCG接種は高齢者肺炎の予防効果を有する.<br>
著者
小宮山 靖 越水 孝 菅波 秀規 酒井 弘憲 渡橋 靖 東宮 秀夫
出版者
一般社団法人 日本臨床薬理学会
雑誌
臨床薬理 (ISSN:03881601)
巻号頁・発行日
vol.40, no.6, pp.303-310, 2009 (Released:2009-12-25)
参考文献数
22

A PhRMA Working Group on adaptive clinical trial designs has been formed to investigate and facilitate opportunities for wider acceptance and usage of adaptive designs and related methodologies. A White Paper summarizing the findings of the group is currently in preparation. This article is an Executive Summary of that full White Paper; it summarizes the findings and recommendations of the group. Logistic, operational, procedural, and statistical challenges associated with adaptive designs are addressed. Three particular areas where adaptive designs can likely be utilized beneficially are discussed: dose finding, seamless Phase II/III trial designs, and sample size reestimation.
著者
Satoshi Yamaori Ken Takami Ayaka Shiozawa Kanako Sakuyama Naoki Matsuzawa Shigeru Ohmori
出版者
The Pharmaceutical Society of Japan
雑誌
Biological and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:09186158)
巻号頁・発行日
vol.38, no.3, pp.441-447, 2015-03-01 (Released:2015-03-01)
参考文献数
20
被引用文献数
7 12

Iguratimod is a novel disease-modifying antirheumatic drug. A blue letter (safety advisory) for drug interaction between iguratimod and warfarin was issued by the Ministry of Health, Labour and Welfare of Japan in May 2013. Iguratimod may affect warfarin metabolism catalyzed by CYP. However, it is not clear whether iguratimod inhibits warfarin oxidation. This study was performed to investigate the effects of iguratimod on warfarin 7-hydroxylation with human liver microsomes (HLMs) and recombinant CYP enzymes. Iguratimod concentration-dependently inhibited R,S-warfarin 7-hydroxylase activity of HLMs with an IC50 value of 15.2 µM. The inhibitory effect was examined with S-warfarin and R-warfarin to determine which enantiomer was more potently inhibited by iguratimod. Iguratimod potently inhibited the S-warfarin 7-hydroxylase activity of HLMs with an IC50 value of 14.1 µM, but showed only slight inhibition of R-warfarin 7-hydroxylation. Furthermore, iguratimod inhibited the S-warfarin 7-hydroxylase activity of recombinant CYP2C9.1 (rCYP2C9.1) and rCYP2C9.3 in a concentration-dependent manner with IC50 values of 10.8 and 20.1 µM, respectively. Kinetic analysis of the inhibition of S-warfarin 7-hydroxylation by iguratimod indicated competitive-type inhibition for HLMs and rCYP2C9.1 but mixed-type inhibition for rCYP2C9.3. The Ki values for HLMs, rCYP2C9.1, and rCYP2C9.3 were 6.74, 4.23, and 14.2 µM, respectively. Iguratimod did not exert metabolism-dependent inhibition of S-warfarin 7-hydroxylation. These results indicated that iguratimod is a potent direct inhibitor of CYP2C9-mediated warfarin 7-hydroxylation and that its inhibitory effect on CYP2C9.1 was more sensitive than that on CYP2C9.3.
出版者
公益財団法人 史学会
雑誌
史学雑誌 (ISSN:00182478)
巻号頁・発行日
vol.124, no.9, pp.1692-1658, 2015-09-20 (Released:2017-12-28)