著者

田中 淳子

出版者

学術雑誌目次速報データベース由来

雑誌

史林 (ISSN:03869369)

巻号頁・発行日

vol.84, no.5, pp.1-33,794, 2001

著者

田中 穂積 Hozumi Tanaka

雑誌

人文論究 (ISSN:02866773)

巻号頁・発行日

vol.48, no.4, pp.41-53, 1999-02-20

著者

千葉 哲矢 石塚 豪 尾形 剛 但木 壮一郎 藤田 央 山口 展寛 尾上 紀子 田中 光昭 篠崎 毅 菊池 喜博

出版者

The Japanese Society of Internal Medicine

雑誌

日本内科学会雑誌 (ISSN:00215384)

巻号頁・発行日

vol.101, no.12, pp.3522-3524, 2012-12-10

被引用文献数

3

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68歳男性,糖尿病性ケトアシドーシスで入院,亜急性前壁中隔梗塞を合併していた.第116病日に左前下行枝の慢性完全閉塞病変に対しエベロリムス溶出性冠動脈ステントを留置したところ,術後13日目より発熱,咳などの症状が出現.胸部単純写真,CTでは間質性肺炎所見を呈した.種々の検査所見から心不全,感染症,悪性腫瘍などは否定的で薬剤性間質性肺炎と診断した.内服薬はすべて4カ月前に処方されたものを継続していたため,2週間前に新たに植え込んだエベロリムス溶出性ステントの可能性を最も疑った.ステロイドの治療により比較的速やかに改善した.<br>

著者

田中 博道 早川 弘之 宮坂 貞

出版者

The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan

雑誌

有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)

巻号頁・発行日

vol.49, no.12, pp.1142-1155, 1991-12-01 (Released:2009-11-16)

参考文献数

63

被引用文献数

2 6

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Lithiation of nucleosides has been shown to be a highly general method for chemical modification of the base moiety. A wide range of substitutions can be accomplished simply by using different electrophiles in the reaction with the respective lithiated species.In the case of uridine, the protecting group of the sugar hydroxyl groups appeared to be an important determinant of the efficiency and regiochemical outcome of the lithiation. Regiospecific abstraction of H-6 in uracil moiety with LDA takes place only when 2'- and 3'-hydroxyl groups are simultaneously protected with an alkylidene group, e.g. isopropylidene group. Subsequent reaction with a variety of electrophiles furnishes 6-substituted derivatives, which are difficult to synthesize by any other methods.As an application of the C-6 lithiation with LDA, a series of 6-iodo and 6-phenylthio acyclouridines were synthesized. Among these derivatives, 1- [(2-hydroxyethoxy) methyl] -6-phenylthiothymine (HEPT) was found to be a new lead for anti-HIV agents. The activity of HEPT is highly specific to HIV-1 : other viruses, including HIV-2, are totally non-susceptible to HEPT. Further synthetic study improved the activity to a greater extent. In terms of excellent activity, low toxicity, and effectiveness against AZT-resistant HIV-1, these HEPT analogues constitute promising candidates for AIDS chemotherapy.

著者

熊本 浩樹 田中 博道

出版者

The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan

雑誌

有機合成化学協会誌 (ISSN:00379980)

巻号頁・発行日

vol.60, no.2, pp.145-154, 2002-02-01 (Released:2009-11-13)

参考文献数

25

被引用文献数

1 2

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Described herein are three types of anionic migration of silyl and stannyl groups observed during the lithiation (hydrogen-lithium exchange) of nucleosides. In the first example of 9- [2, 3, 5-tris-O- (tert-butyldimethylsilyl) -β-D-ribofuranosyl]-6-chloropurine, the 8-trimethylsilyl or 8-tributylstannyl group introduced by lithiation underwent migration to the 2-position (migration within the base) through further lithiation of the less acidic H-2. The second example was observed by using 1- (2-deoxy-D-erythro-pent-1-enofuranosyl) uracil as a substrate, wherein the lithiationbased migration took place from the 6-position of the nucleobase to the 2'-position of the sugar (furanoid glycal). The last example came from the lithiation of the 5'-O-silylated or -stannylated anti-HIV agent d 4 T (2', 3'-didehydro-3'-deoxythymidine). As a result of highly unusual vinylic lithiation in the presence of allylic hydrogen, these 5'-O-protecting groups were transferred to the 3'-position of the unsaturated sugar (migration within the sugar). Since stannyl group can be transformed in various ways, the above three examples have opened up access to nucleoside derivatives that have been difficult to be synthesized by other methods.

著者

大谷 直樹 中山 愛 飯尾 英晃 伊藤 聡比古 林 冬惠 村上 陽平 田中 優子

出版者

人工知能学会

雑誌

人工知能学会全国大会論文集 (ISSN:13479881)

巻号頁・発行日

vol.30, 2016

著者

田中 秀樹 山西 良典 福本 淳一 西原 陽子

出版者

人工知能学会

雑誌

人工知能学会全国大会論文集 (ISSN:13479881)

巻号頁・発行日

vol.30, 2016

著者

浜田 哲也 渡辺 聡一 田中 利幸 多氣 昌生

出版者

一般社団法人電子情報通信学会

雑誌

電子情報通信学会技術研究報告. EMCJ, 環境電磁工学

巻号頁・発行日

vol.97, no.37, pp.15-21, 1997-05-14

被引用文献数

17

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携帯電話使用時を想定したマイクロ波の近傍界曝露における頭部SARに対する人体頭部形状の影響について検討した.単純な形状の頭部モデルとして,球と立方体を想定し,それぞれの頭部モデルの局所ピークSARに対する組織の電気定数および携帯電話モデルの形状への依存性を示した.さらに,単純な頭部モデルとこれまでに報告されたリアルな頭部モデルの局所ピークSARを比較した.その結果,球と立方体の形状の違いが局所ピークSARのアンテナ〜頭部間距離特性に影響を与えることが示されたが,携帯電話モデルが頭部に非常に接近する場合には,球モデルと立方体モデルでの局所ピークSARはほぼ同程度であった.これらの単純なモデルで得られた局所ピークSARは耳がないリアルな頭部モデルで得られた局所ピークSARともほぼ同程度であった.

著者

門田 重利 高森 靖 / 菊池 徹 田中 謙 浴本 久雄 Hisao EKIMOTO

出版者

The Pharmaceutical Society of Japan

雑誌

Chemical and Pharmaceutical Bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.38, no.10, pp.2687-2697, 1990-10-25 (Released:2008-03-31)

参考文献数

22

被引用文献数

28 54

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Woodfruticosin (woodfordin C), a new cyclic dimeric hydrolyzable tannin having an inhibitory activity toward deoxyribonucleic acid (DNA) topoisomerase II, has been isolated from the leaves of Woodfordia fruticosa KURZ (Lythraceae) along with three known flavonol glycosides and three known flavonol glycoside gallates. The structure of woodfruticosin (woodfordin C) was determined by the use of two-dimensional nuclear magnetic resonance (2-D NMR) spectroscopy including heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC) and heteronuclear mucltiple bond connectivity (HMBC) techniques. Detailed analyses of the proton and carbon-13 NMR (1H-and 13C-NMR) spectra of six known flavonoids were performed.

著者

高橋庄五郎, 田中脩二郎 著

出版者

青年出版社

巻号頁・発行日

1968

著者

田中 愛子 飯尾 昭一郎 池田 敏彦

出版者

一般社団法人日本機械学会

雑誌

山梨講演会講演論文集 : Yamanashi district conference

巻号頁・発行日

vol.2009, pp.92-93, 2009-10-23

著者

高崎 智子 山本 博昭 尾郷 智格 田中 実 中村 稔 中野 修治 仁保 喜之

出版者

日本肺癌学会

雑誌

肺癌 (ISSN:03869628)

巻号頁・発行日

vol.33, no.7, pp.1112-1113, 1993-12-20

著者

石塚 みどり 田中 俊之 福田 純子 平間 正博 大谷 敏夫

出版者

天然有機化合物討論会実行委員会

雑誌

天然有機化合物討論会講演要旨集

巻号頁・発行日

vol.42, pp.331-336, 2000

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C-1027 is a potent antitumor antibiotic, in which a nonprotein chromophore is tightly and specifically bound to an apoprotein. The chromophore, which has an endiyne structure and is responsible for DNA cleavage, is very labile when isolated, but greatly stabilized through binding to the apoprotein. Their binding structure and stabilizing interactions are very interesting problems in terms of molecular recognition and protein transport. The 3D structure of C-1027 apoprotein was determined by the X-PLOR calculation using 1539 experimental restrains derived from NMR spectroscopy. The apoprotein has three antiparallel β-sheets, and the hydrophobic pocket is formed by four-stranded β-sheet (DCHI) and two loops (residues 75-79, 97-100)(Fig.3). The overall shape of the apoprotein is quite similar to those of neocarzinostatin (NCS) and actinoxanthin (AXN). The binding structure of C-1027 complex was calculated based on 1539 NMR-derived constraints which include 38 intermolecular restraints between the aromatized chromophore and the apoprotein. The aromatized chromophore is bound to the hydrophobic pocket of the apoprotein. The benzodihydropentalene core locates in the center of the pocket with its molecular plane almost perpendicular to the bottom of the pocket. The β-tyrosine unit locates on the left side of the core, and both benzoxazine and aminosugar moieties on the right side (Fig.4). The hydrophobic interaction is most likely the major binding interaction between the apoprotein and the aromatized chromophore. Moreover, the 18-amino group of the chromophore locates in the proximity of either the carboxylate of Asp101 or the imidazole ring of His104, which indicates there could be a salt-bridge or a hydrogen bond type interaction between the aromatized chromophore and these side chains. To confirm the predicted binding interactions, we made several mutant apoproteins whose specific amino acid residue is replaced with the amino acid of different type and examined their binding abilities for the aromatized chromophore by NMR. The results obtained will be discussed.

著者

臼杵 豊展 井上 将行 平間 正博 田中 俊之 細井 文仁 大家 真治 大谷 敏夫

出版者

天然有機化合物討論会実行委員会

雑誌

天然有機化合物討論会講演要旨集

巻号頁・発行日

vol.45, pp.257-262, 2003

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The antitumor antibiotic C-1027 is a 1:1 complex of a highly labile enediyne chromophore (1) and a carrier apoprotein. C-1027 exhibited the potent cytotoxicity toward various cancer cells. The p-benzyne biradical (2), which is in equilibrium with 1, abstracts hydrogens from DNA to exert its biological activity. The apoprotein functions as both the stabilizer and the drug delivery system of 1. Recently, we found that the biradical 2 slowly abstracts α-proton of Gly96 of the apoprotein, which caused the oxidative cleavage of the peptides and led to a self-degradation of C-1027. To create a more stable analog of antibiotic C-1027, we designed a Gly96-deuterated (D-Gly) apoprotein. The D-Gly apoprotein was expressed in Escherichia coli in the presence of glycine-d_5. The unstable chromophore 1, isolated from natural C-1027, was then incorporated into the D-Gly apoprotein using HPLC techniques to obtain the D-Gly C-1027. Stability tests revealed that the D-Gly C-1027 was 1.8 and 4.9 times as stable as the natural one under solid and solution states, respectively. Cytotoxicity test also reflected the stability of D-Gly C-1027. Thus, we achieved the creation of supranatural products by rational design utilizing kinetic isotope effect. The presented work demonstrated the novel design principle to create the supra-natural products by integrating the data of physicochemical property of the small molecule and the atomic-level 3D-structure of the protein, which will be applicable to other biologically important natural products and proteins.

著者

田中 美穂 児玉 聡

出版者

日本生命倫理学会

雑誌

生命倫理 (ISSN:13434063)

巻号頁・発行日

vol.24, no.1, pp.96-106, 2014-09-26

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高齢化に伴い、世界的にも認知症患者は増加傾向にある。世界各国は、能力の無い人の終末期医療の意思決定に関する諸問題の解決策を模索しているのが現状である。そうした試みの一つが、英国のMental Capacity Act (MCA,意思能力法)2005である。特徴的なのが、能力が無くなった場合に備えて代理人を設定する「永続的代理権」と、さまざまな権限を有した代弁人が、身寄りのない人の最善の利益に基づいて本人を代弁する「独立意思能力代弁人制度」である。本稿では、この2つの制度に焦点をあてて、MCA2005の実態を把握し、終末期医療に及ぼす影響を明らかにするため、国の公式文書や報告書、学術論文などを使って文献調査を行った。そのうえで、司法が抱える課題を指摘した。日本国内においても認知症の増加によって、能力が無い人の終末期医療の決定が大きな問題となるであろう。事前指示のみならず、代理決定も含めた行政ガイドライン、法的枠組みの必要性について議論する必要がある。

著者

大浦 由香子 田中 基 清水 昌宏 武井 秀樹 照井 克生 小山 薫

出版者

日本臨床麻酔学会

雑誌

日本臨床麻酔学会誌 (ISSN:02854945)

巻号頁・発行日

vol.34, no.1, pp.090-094, 2014 (Released:2014-02-26)

参考文献数

12

被引用文献数

1

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27歳,一絨毛膜二羊膜性双胎の初産婦.妊娠31週より切迫早産および妊娠高血圧腎症のため当院に入院中であった.妊娠32週に肺水腫による呼吸不全および低酸素血症が出現し,緊急帝王切開術が予定された.手術台に移動させた直後に心肺停止となり,直ちに心肺蘇生を開始するとともに産科医に帝王切開を開始するよう促した.心停止4分後に手術開始し,同時に心拍再開を確認,1分後に2児とも娩出した.児娩出後の母体呼吸循環状態は安定し,母・2児とも後遺症なく退院した.妊婦の心肺蘇生法とともに「死戦期帝王切開術(perimortem cesarean section:PCS)」の知識の普及およびトレーニングが望まれる.

著者

伊藤 孝紀 松岡 弘樹 田中 恵

出版者

日本デザイン学会

雑誌

デザイン学研究 (ISSN:09108173)

巻号頁・発行日

vol.62, no.6, pp.6_51-6_60, 2016-03-31 (Released:2016-05-30)

参考文献数

22

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本研究は,名古屋テレビ塔を対象として,展望台の空間特性と活用の可能性を明らかとすることを目的とする。 名古屋テレビ塔における展望台と1Fの関係を把握するために来場者数調査をおこない,名古屋テレビ塔に対する来場者の意識を把握するために意識調査をおこなった。さらに,展望台来場者の滞留の特徴を把握するために滞留調査をおこない,意識調査と滞留調査の双方から空間特性の分析をおこなった。 来場者数調査から,展望台および1F外部のイベント実施の有無により,展望台来場者数に変化がみられないことを把握した。意識調査から,展望台来場者が展望台に求める新たな機能やイベントコンテンツに加え,1Fでの展望台情報の必要性や効果的な発信方法,展望台の空間評価を把握した。滞留調査から,景色に加え,設置物の配置や種類が,展望台来場者の滞留位置や滞留時間に影響を与えることを把握した。 以上より,名古屋テレビ塔における展望台の空間特性を把握し,展望台活用における新たな指針を示した。

著者

鈴木 慎太郎 田中 明彦 岸野(大木) 康成 村田 泰規 楠本 壮二郎 石田 博雄 安藤 浩一 白井 崇生 大西 司 相良 博典 瀧本 雅文

出版者

特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会

雑誌

気管支学 (ISSN:02872137)

巻号頁・発行日

vol.38, no.2, pp.118-124, 2016

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背景.数多くの健康食品が販売されており,医薬品と併用している場合も少なくない.なかでも滋養強壮を謳った「にんにく卵黄」は盛んに広告されており,愛飲者も相当数が見込まれる健康食品である.症例.69歳男性.4年前から「にんにく卵黄」を服用し続けていた.数週間前から労作時の呼吸困難と乾性咳嗽を自覚し,近医で肺炎の診断にて抗菌薬と副腎皮質ステロイドを投与されるも改善せず,当科を紹介受診した.胸部X線およびCT上,両側中下肺野,末梢側優位のすりガラス影を認めた.気管支肺胞洗浄液でリンパ球優位の細胞増加を認め,気管支肺生検ではリンパ球主体の炎症と軽症の器質化肺炎様の所見を認めた.「にんにく卵黄」の服用中止により速やかに改善し,リンパ球刺激試験でも同商品で陽性反応を示したため,同食品による肺障害を強く疑った.結論.健康食品やサプリメントの摂取歴についても,問診で詳細に聴取することが大変重要である.

著者

石黒 正路 西原 達郎 田中 里枝

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

YAKUGAKU ZASSHI (ISSN:00316903)

巻号頁・発行日

vol.121, no.12, pp.915-927, 2001-12-01 (Released:2002-09-27)

参考文献数

33

被引用文献数

5 8

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An orally active penem antibiotic, Farom (generic name: faropenem), was designed by the conformational analysis of active and inactive penem derivatives. Faropenem showed potent activity against a wide variety of bacteria including extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing ones. The mechanism of the stability against ESBL was elucidated by modeling the Michaelis complex of faropenem and Toho-1, an ESBL. Modeling of a complex of faropenem at the active site of a penicillin-binding protein 2 (PBP2) model suggested the characteristic affinity for faropenem with PBP2 of Escherichia coli. Faropenem has been totally synthesized from (R)-1,3-butanediol. The synthetic intermediate, a 3-hydroxyethyl-4-acetoxyazetidinone derivative, was efficiently prepared by the 2+2 coupling of a optically active vinyl-sulfide derivative and chlorosulfonyl isocyanate, followed by the substitution of the acetoxy group for the thiophenyl group at the C-4 position.

著者

櫻田 大樹 田中 稜介 杉浦 陽介 相川 直幸

出版者

一般社団法人電子情報通信学会

雑誌

電子情報通信学会技術研究報告. SIP, 信号処理 (ISSN:09135685)

巻号頁・発行日

vol.114, no.394, pp.109-112, 2015-01-15

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布製のおしぼりを扱う再利用工場では,検品作業においておしぼりのよごれ,やぶれや金属,髪の毛の混入の検査が行われている.中でも髪の毛の混入に関する検品作業は現状,人が目視で行っており髪の毛の有無の見落としが問題となっている.この問題の解決に向け,本報告では画像処理を用いておしぼり表面に付着した髪の毛をリアルタイムに自動判別するシステムを提案する.本システムは,ラインセンサカメラで撮影した髪の毛の画像をリアルタイムに判別するためにFPGAを用いて処理する.髪の毛の有無判別処理は,まずエッジを抽出後にラベリングと面積処理を行い,最後に閾値処理により実現している.