文献一覧: Japanese Society of Chemotherapy (出版者)

17 0 0 0 下気道感染症に対する ceftazidime を対照とする cefozopran の市販後臨床試験

著者: 三木文雄小林宏行杉原徳彦武田博明中里義則杉浦宏詩酒寄享坂川英一郎大崎能伸長内忍井手宏西垣豊辻忠克松本博之山崎泰宏藤田結花中尾祥子高橋政明豊嶋恵理山口修二志田晃小田島奈央吉川隆志青木健志小笹真理子遅野井健朴明俊井上洋西櫻井滋伊藤晴方毛利孝高橋進井上千恵子樋口清一渡辺彰菊地暢池田英樹中井祐之本田芳宏庄司総新妻一直鈴木康稔青木信樹和田光一桑原克弘狩野哲次柴田和彦中田紘一郎成井浩司佐野靖之大友守鈴木直仁小山優柴孝也岡田和久佐治正勝阿久津寿江中森祥隆蝶名林直彦松岡緑郎永井英明鈴木幸男竹下啓嶋田甚五郎石田一雄中川武正柴本昌昭中村俊夫駒瀬裕子新井基央島田敏樹中澤靖小田切繁樹綿貫祐司西平隆一平居義裕工藤誠鈴木周雄吉池保博池田大忠鈴木基好西川正憲高橋健一池原邦彦中村雅夫冬木俊春高木重人柳瀬賢次土手邦夫山本和英山腰雅宏山本雅史伊藤源士鳥浩一郎渡邊篤高橋孝輔澤祥幸吉田勉浅本仁上田良弘伊達佳子東田有智原口龍太長坂行雄家田泰浩保田昇平加藤元一小牟田清谷尾吉郎岡野一弘竹中雅彦桝野富弥西井一雅成田亘啓三笠桂一古西満前田光一竹澤祐一森啓甲斐吉郎杉村裕子種田和清井上哲郎加藤晃史松島敏春二木芳人吉井耕一郎沖本二郎中村淳一米山浩英小橋吉博城戸優光吉井千春澤江義郎二宮清田尾義昭宮崎正之高木宏治吉田稔渡辺憲太朗大泉耕太郎渡邊尚光武良幸竹田圭介川口信三光井敬西本光伸川原正士古賀英之中原伸高本正祇原田泰子北原義也加治木章永田忍彦河野茂朝野和典前崎繁文柳原克紀宮崎義継泉川欣一道津安正順山尚史石野徹川村純生田中光飯田桂子荒木潤渡辺正実永武毅秋山盛登司高橋淳隆杉正和真崎宏則田中宏史川上健司宇都宮嘉明土橋佳子星野和彦麻生憲史池田秀樹鬼塚正三郎小林忍渡辺浩那須勝時松一成山崎透河野宏安藤俊二玄同淑子三重野龍彦甲原芳範斎藤厚健山正男大山泰一副島林造中島光好
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雜誌 = Japanese journal of chemotherapy (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.53, no.9, pp.526-556, 2005-09-25

注射用セフェム系抗菌薬cefozopran (CZOP) の下気道感染症に対する早期治療効果を評価するため, ceftazidime (CAZ) を対照薬とした比較試験を市販後臨床試験として実施した。CZOPとCAZはともに1回1g (力価), 1日2回点滴静注により7日間投与し, 以下の結果を得た。 1. 総登録症例412例中最大の解析対象集団376例の臨床効果は, 判定不能3例を除くとCZOP群92.0%(173/188), CAZ群91.4%(169/185) の有効率で, 両側90%, 95%信頼区間ともに非劣性であることが検証された。細菌性肺炎と慢性気道感染症に層別した有効率は, それぞれCZOP群90.9%(120/132), 94.6%(53/56), CAZ群93.3%(126/135), 86.0%(43/50) で, 両側90%, 95%信頼区間ともに非劣性であることが検証された。 2. 原因菌が判明し, その消長を追跡し得た210例での細菌学的効果は, CZOP群89.5%(94/105), CAZ群90.5%(95/105) の菌消失率 (菌消失+菌交代) で, 両群間に有意な差はみられなかった。個々の菌別の菌消失率は, CZOP群91.1%(113/124), CAZ群90.8%(108/119) で両群問に有意な差はみられなかったが, 最も高頻度に分離されたStreptococcus pneumoniaeの消失率はCZOP群100%(42/42), CAZ群89.5%(34/38) で, CZOP群がCAZ群に比し有意に優れ (P=0.047), 投与5日後においてもCZOP群がCAZ群に比し有意に高い菌消失寧を示した (P=0.049)。 3. 投薬終了時に, CZOP群では52,4%(99/189), CAZ群では50.3% (94/187) の症例において治療日的が達成され, 抗菌薬の追加投与は不必要であった。治療Il的遠成度に関して両薬剤間に有意な差は認められなかった。 4. 随伴症状の発現率はCZOP群3.9%(8/206), CAZ群5.0%(10/202) で両棊剤間に有意な差はなかった。臨床検査値異常変動として, CAZ群に好酸球増多がCZOP絆より多数認められたが, 臨床検査値異常出現率としては, CZOP群31.6% (65/206), CAZ群32.2% (65/202) で, 両群間に有意な差は認められなかった。 以上の成績から, CZOPは臨床効果においてCAZと比較して非劣性であることが検祉された。またS. pneumoniaeによる下気道感染症に対するCZOPの早期治療効果が確認された。

2012-04-02 16:03:33
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17 0 0 0 内科領域感染症に対するgrepafloxacinの臨床的評価

著者: 小林宏行武田博明渡辺秀裕太田見宏酒寄享齋藤玲中山一朗富沢麿須美佐藤清平賀洋明大道光秀武部和夫村上誠一増田光男今村憲市中畑久斉藤三代子遅野井健田村昌士小西一樹小原一雄千葉太郎青山洋二斯波明子渡辺彰新妻一直滝沢茂夫中井祐之本田芳宏勝正孝大石明中村守男金子光太郎坂内通宏青崎登島田馨後藤元後藤美江子佐野靖之宮本康文荒井康男菊池典雄酒井紀柴孝也吉田正樹堀誠治嶋田甚五郎斎藤篤中田紘一郎中谷龍王坪井永保成井浩司中森祥隆稲川裕子清水喜八郎戸塚恭一柴田雄介菊池賢長谷川裕美森健磯沼弘高橋まゆみ江部司稲垣正義国井乙彦宮司厚子大谷津功斧康雄宮下琢西谷肇徳村保昌杉山肇山口守道青木ますみ芳賀敏昭宮下英夫池田康夫木崎昌弘内田博森茂久小林芳夫工藤宏一郎堀内正庄司俊輔可部順三郎宍戸春美永井英明佐藤紘二倉島篤行三宅修司川上健司林孝二松本文夫今井健郎桜井磐吉川晃司高橋孝行森田雅之小田切繁樹鈴木周雄高橋宏高橋健一大久保隆男池田大忠金子保荒川正昭和田光一瀬賀弘行吉川博子塚田弘樹川島崇岩田文英青木信樹関根理鈴木康稔宇野勝次八木元広武田元泉三郎佐藤篤彦千田金吾須田隆文田村亨治吉富淳八木健武内俊彦山田保夫中村敦山本俊信山本和英花木英和山本俊幸松浦徹山腰雅弘鈴木幹三下方薫一山智斎藤英彦酒井秀造野村史郎千田一嘉岩原毅南博信山本雅史斉藤博矢守貞昭柴垣友久西脇敬祐中西和夫成田亘啓三笠桂一澤木政好古西満前田光一浜田薫武内章治坂本正洋辻本正之国松幹和久世文幸川合満三木文雄生野善康村田哲人坂元一夫蛭間正人大谷眞一郎原泰志中山浩二田中聡彦花谷彰久矢野三郎中川勝副島林造沖本二郎守屋修二木芳人松島敏春木村丹小橋吉博安達倫文田辺潤田野吉彦原宏起山木戸道郎長谷川健司小倉剛朝田完二並川修西岡真輔吾妻雅彦前田美規重白神実仁保喜之澤江義郎岡田薫高木宏治下野信行三角博康江口克彦大泉耕太郎徳永尚登市川洋一郎矢野敬文原耕平河野茂古賀宏延賀来満夫朝野和典伊藤直美渡辺講一松本慶蔵隆杉正和田口幹雄大石和徳高橋淳渡辺浩大森明美渡辺貴和雄永武毅田中宏史山内壮一郎那須勝後藤陽一郎山崎透永井寛之生田真澄時松一成一宮朋来平井一弘河野宏田代隆良志摩清岳中耐夫斎藤厚普久原造伊良部勇栄稲留潤草野展周古堅興子仲宗根勇平良真幸
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雜誌 = Japanese journal of chemotherapy (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.43, pp.333-351, 1995-07-31
被引用文献数: 2

新規キノロン系経口合成抗菌薬grepafloxacin (GPFX) の内科領域感染症に対する臨床的有用性を全国62施設の共同研究により検討した。対象疾患は呼吸器感染症を中心とし, 投与方法は原則として1回100~300mgを1日1~2回投与することとした。 総投与症例525例のうち509例を臨床効果判定の解析対象とした。全症例に対する有効率は443/509 (87.0%) であり, そのうち呼吸器感染症432/496 (87.1%), 尿路感染症11/13 (84.6%) であった。呼吸器感染症における有効率を疾患別にみると, 咽喉頭炎・咽頭炎19/22 (86.4%), 扁桃炎17/18 (94.4%), 急性気管支炎53/58 (91.4%), 肺炎104/119 (87.4%), マイコプラズマ肺炎17/19 (89.5%), 異型肺炎5/5, 慢性気管支炎117/133 (88.0%), 気管支拡張症48/63 (76.2%), びまん性汎細気管支炎17/19 (89.5%) および慢性呼吸器疾患の二次感染35/40 (87.5%) であった。 呼吸器感染症における細菌学的効果は233例で判定され, その消失率は単独菌感染では154/197 (78.2%), 複数菌感染では22/36 (61.1%) であった。また, 単独菌感染における消失率はグラム陽性菌48/53 (90.6%), グラム陰性菌105/142 (73.9%) であり, グラム陽性菌に対する細菌学的効果の方が優れていた。呼吸器感染症の起炎菌のうちMICが測定された115株におけるGPFXのMIC80は0.39μg/mlで, 一方対照薬 (97株) としたnornoxacin (NFLX), onoxacin (OFLX), enoxacin (ENX) およびcipronoxacin (CPFX) はそれぞれ6.25, 1.56, 6.25および0.78μg/mlであった。 副作用は519例中26例 (5.0%, 発現件数38件) にみられ, その症状の内訳は, 消化器系18件, 精神神経系13件, 過敏症3件, その他4件であった。 臨床検査値異常は, 490例中49例 (10.0%, 発現件数61件) にみられ, その主たる項目は, 好酸球の増多とトランスアミナーゼの上昇であった。いずれの症状, 変動とも重篤なものはなかった。 臨床効果と副作用, 臨床検査値異常の安全性を総合的に勘案した有用性については, 呼吸器感染症での有用率422/497 (84.9%), 尿路感染症で10/13 (76.9%) であり, 全体では432/510 (84.7%) であった。 以上の成績より, GPFXは呼吸器感染症を中心とする内科領域感染症に対して有用な薬剤であると考えられた。

2 0 0 0 脂肪酸,精製ツバキ油およびオリーブ油の黄色ブドウ球菌に対する増殖抑制作用について

著者: 新井武利濱島肇笹津備規
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雑誌 (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.44, no.10, pp.786-791, 1996
被引用文献数: 9

黄色ブドウ球菌Staphylococcus aureus FDA 209Pに対するリノール酸, オレイン酸, 局方ツバキ油, 精製ツバキ油, オリーブ油, 精製ホホバオイル, スクワランおよび流動パラフィンの増殖抑制作用を検討した。これらの試料を培地に加え80μg/mlにしたものを標準液としてさらに培地を加え, 二段階希釈系列を作製した。一夜培養後の菌液を1.0×107cfu/mlになるようそれぞれに加えた。光学的に菌の増殖を測定し, 試料による増殖抑制作用を測定した。その結果, リノール酸, オレイン酸および局方ツバキ油には強い増殖抑制作用が認められた。精製ツバキ油とオリーブ油には比較的弱い増殖抑制作用があった。精製ツバキ油の50%阻止率 (ID 50) を脂肪酸および他の植物油脂のID50と比較した。ID50の比較により精製ツバキ油にはオリーブ油よりも強い増殖抑制作用があることが明らかになった。精製ホホバオイル, スクワランおよび流動パラフィンは測定した濃度では増殖抑制は認められなかった。精製ツバキ油とオリーブ油はアトピー性皮膚炎の皮膚病変部のスキンケアに有用であろう。

2 0 0 0 ティーンエイジャーを対象としたコンドームキャンペーン

著者: 岩室紳也
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雑誌 (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.55, no.2, pp.154-159, 2007

ティーンエイジャーは中学卒業時に1割, 高校卒業時には4割の生徒が性体験を持つ一方で, セックスの時にコンドームを積極的に使用する人が約半数であり, コンドーム使用は生活習慣になっていないため, 性感染症や望まない妊娠のリスクが高い。しかし, コンドームキャンペーンへの反対運動や県の条例で少年 (18歳未満) に対するコンドームの販売を規制しているところもある。テレビ放送におけるコンドーム広告に関する自主規制が存在し, コンドームキャンペーンの手段として最も効果的だと思われるマスコミ関係の協力が得られない。その一方で, 中学校の教科書では「コンドームは, 直接の接触をさけることができるので, 性感染症の予防として有効な手段です」と, 高校の教科書ではコンドームの写真と一緒に「使用方法と留意点: 男性の陰茎が勃起状態になってから, 性交前に装着する。装着時には, 精液だめの空気を抜く。陰茎の勃起前に装着したり, 射精後すみやかに処理しなかったりすると, はずれて精液が膣内にもれることがある。袋の切り口や爪によってコンドームが傷つくと, 使用中に破れることがあるので注意する。比較的簡単に購入できる。価格も安価である」と紹介されている。コンドームキャンペーンではコンドームを印象付けるために感動と共感が得られることが重要であり, 男性用コンドームの購入・保存・携帯法, 正確な男性用コンドーム装着法を詳細に伝え, 「めんどう」, 「使い心地が悪い」, とコンドームを使わないパートナーはあなたの気持ちに無関心であることを, マザーテレサの言葉, 「愛の反対は無関心」を引用し紹介する。

2018-10-25 17:16:36
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2 0 0 0 Doripenem の眼組織移行性と眼科領域感染症に対する臨床効果

著者: 大石正夫宮永嘉隆大野重昭藤原隆明佐々木一之塩田洋
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雜誌 = Japanese journal of chemotherapy (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.53, pp.313-322, 2005-07-20
参考文献数: 5
被引用文献数: 1

新規注射用カルバペネム系抗菌薬doripenem (DRPM) 250mg点滴静脈内投与時の本薬の眼組織 (前房水) への移行性を検討した。また, 眼科領域感染症として角膜潰瘍, 眼窩感染および眼内炎の患者へDRPM250mgを1日2回または3回, あるいは500mgを1日2回点滴静脈内投与した時の本薬の有効性および安全性の検討を行った。 1. 組織移行性試験 白内障手術施行患者へのDRPM点滴静脈内投与開始70~115分後の前房水中DRPM濃度は0.16~0.87μg/mL, またほぼ同時期の血漿中の本薬の濃度は6.86~12.9μg/mLであった。 2. 第III相一般臨床試験 1) 有効性 評価対象は15例 (角模潰瘍10例, 眼窩感染4例, 眼内炎1例)。1日投与量別の症例数は250mg×2回投与が9例, 250mg×3回投与および500mg×2回投与が, おのおの3例で, 臨床効果における有効率は100.0%(15/15例) であった。 投与前後で菌の消長が検討可能であった症例は8例 (角膜潰瘍4例, 眼窩感染3例, 眼内炎1例) であった。これら8例の内訳はα-Streptococcus感染例が1例, Corynebacterium sp.感染例が3例, Pseudomonas aerugimosa感染例が2例, Propionibacterium acnes感染例が1例およびStaphylococcus aurensとPrevotella intermediaの混合感染例が1例であり, これら8例全例において原因菌はすべて消失した。また, 投与後出現菌は認められなかった。 2) 安全性 評価対象は本薬を投与した全症例の15例で, 主要評価項目として副作用 (症状, 臨床検査値) の有無を検討した。 有害症状が4例 (8件) に認められたが, 軽度または中等度で, 副作用 (症状) と判定された症例はなかった。 臨床検査値異常変動が5例 (5件) に認められ, これらすべては治験薬との因果関係が否定されなかった。このため, 副作用 (臨床検査値) は, 5例 (5件: アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇3件, アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇, γ-グルタミルトランスペブチダーゼ上昇, 各1件) となり, 発現率は33.3%(5/15例) であった。程度はすべて軽度で, 転帰はすべて正常化であった。なお, これらの副作用 (臨床検査値) の多くは類薬での療法において認められている事象と同様の事象であった。

2016-12-29 14:44:05
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2 0 0 0 尿路感染症におけるT-3262の基礎的・臨床的検討

著者: 川原和也後藤俊弘川原元司島田剛大井好忠花房明憲竹三郎永田進一益田正隆
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.36, no.9, pp.1184-1198, 1988

新しいキノロン系化学療法薬剤であるT-3262に対し, 基礎的・臨床的に検討した結果, 以下の結論を得た。 尿路感染症患者の尿から分離された臨床株について本剤の抗菌力を測定し, Ciprofloxacin (CPFX), ofloxacin (OFLX) と比較検討した。Citrobacter freundii (C.freundii) は21株, 他の菌種は30株を対象とした。Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniaeに対してはT-3262が最も優れた抗菌力を示し, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosaに対してはCPFXとほぼ同等の抗菌力を示し, Serratia marcescensに対してはCPFXとOFLXの中間の抗菌力であり, C.freundii, Proteus mirabilis, Proteus vulgarisに対してはCPFXが最も優れた抗菌力を持ち, T-3262とOFLXは同等であった。 14例の急性単純性膀胱炎, 1例の淋菌性尿道炎の患者にT-3262を1回75~150mg, 1日2~3回, 3~7日間投与し, 24例の慢性複雑性尿路感染症の患者には1回150m9, 1日2~3回, 5~15日間投与した。UTI薬効評価基準に合致した急性単純性膀胱炎9例では著効5例, 有効4例で有効率100%であり, 慢性複雑性尿路感染症19例では著効10例, 有効6例, 無効3例で有効率は84.2%であった。淋菌性尿道炎の1例は, 主治医判定で有効であった。 臨床検査値の異常はGOT, GPTの上昇, 好酸球の上昇が各1例認められたがいずれも軽度であり, 投与終了後速やかに正常に復した。また自他覚的な副作用は認めなかった。

2016-08-01 18:06:09
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2 0 0 0 抗マラリア薬研究の進歩 : 青高素(チンハオス)とその誘導体の単独および他剤との併用療法

著者: 海老沢功
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雜誌 = Japanese journal of chemotherapy (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.55, no.5, pp.351-357, 2007-09-10

4種類あるマラリア原虫のうち, 生命に危険のある熱帯熱マラリア原虫は世界中に広く分布し, かつ最も代表的な抗マラリア薬であるクロロキン, メフロキン. サルファドキシン+ピリメタミンの合剤ファンシダール®などに耐性を示し, マラリア研究者を悩ませてきた。これに対して中国の古墳, 馬王堆から発掘された古文書の解読により発見された漢方薬青高素 (チンハオス, アーテミシニン) の分析, 合成によって開発されたアーテメータ, アーテエータ, アーテスネイトなどを薬剤耐性熱帯熱マラリアの流行地, タイ, ミャンマー, アフリカなどで単独で使用した成績をまず紹介した。いずれも即効性があり熱帯熱マラリア原虫の速やかな消失が認められたが, 単独使用では数%の再燃例が認められることを確認した。 次の段階で上記薬剤に補強的に作用するメフロキンとの併用療法あるいは補助的に作用するアモダイアキン, アトヴァコン, プログアニル, トリメトプリム, ルメファントリン, ダプソンなどとの併用療法あるいは合剤, 座薬の開発の現状を分析・報告した。患者が再感染しやすい環境にあり,「再燃」と分類される症例が必ず数%出てくる現状では, 新薬の効力が持続することを望んで止まない。 日本国内でもアーテメータ+ルメファントリンの合剤 (リアメット®, コアルテム®) がマラリア研究班により輸入・保管されている。

2015-10-05 23:47:16
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1 0 0 0 BRL 28500 (Clavulanic acid-Ticarcillin) 臨床第一相試験:(2) 点滴静注によるDose response および連続投与の検討

著者: 小田切繁樹池田大忠鈴木周雄室橋光宇金子保中平和男中沢久
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.34, no.4, pp.248-285, 1986

BRL 28500は, β-lactamase阻害剤であるclavulanic acid (CVA) とticarcillin (TIPC) を1:15 (力価比) に配合した注射用抗生剤である。 本剤を16人の健康成人男子志願者に点滴静注によって投与し, 臨床第一相試験として, 安全性ならびに血中濃度・尿中排泄に関する検討を行い, 次の成績を得た。 1.BRL 285001回, 1.6g, 3.2gまたは6.49を点滴静注して, Dose responseを検討したところ, 最高血中濃度, AUC, 尿中回収量においてTIPC, CVAともにDose responseが確認された。 2.BRL 285001回, 3.29点滴静注 (1時間) による6日間連続投与において, 1日目と6日目のTIPC, CVAの各血清中濃度, 各尿中排泄量とにほとんど差は認められなかった。また, TIPC, CVAともに連続投与による蓄積傾向は認められなかった。 3.安全性については, Dose responseの検討の中で, 初回1.6g点滴静注後1例に発熱・発疹がみられたが, 特に処置することなく漸次消失した。その他, 臨床症状・臨床検査値に異常は認められなかった。

2019-06-25 16:00:44
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1 0 0 0 Fosfomycin calciumの眼科臨床応用のための基礎的, 臨床的検討

著者: 大石正夫西塚憲次本山まり子小川武
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.23, no.5, pp.2040-2044, 1975
被引用文献数: 2

The results of laboratory and clinical experiments for ophthalmic use of fosfomycin (FOM) were summarized as follows. 1. The minimum growth inhibitory concentrations of FOM against organisms caused ocular infections were 25-50, μg/ml for KOCH-WEEKS bacillus, 1.56-6.25, μg/ml for MORAX-AXENFELD diplobacillus, 6.25->100gg/ml for Diplo. pneumoniae, >100, μg/ml for Strept. viridans, 6.25-25μg/ml for Strept. hemolyticus, >100, μg/ml for Cory. diphtheriae, 6.25, μg/ml for N. gonorrhoeae and 1.56, μg/ml for Staph. aureus FDA 209 P. 2. The sensitivity of Ps. aeruginosa and Staph. aureus isolated from eye patients : The distribution of the sensitivity for 11 strains of Ps. aeruginosa was in the range of 3.13->100μg/ml, 6strains (54.9%) were inhibited under 12.5μg/ml. Twelve strains of Staph. aureus were sensitive in 1.56->100μg/ml, 6 strains (50%) were in 6.25μg/ml. 3. Serum level : After oral administration of 500mg FOM-Ca in a single dose, the peak level was attained 2 hours (4. 33 μg/ml), then decreased gradually up to 8 hours (1.0μg/ml). 4. Ocular penetration : Ocular penetrations after oral application of 50mg/kg FOM-Ca were examined with rabbit eye. The aqueous humor levels revealed from 1/4 to 6 hours, the peak level was 1 hour (14.μg/ml). The high ocular tissue concentrations were recognized in both outer and inner parts of the eye at 2 hours after oral administration. 5. Clinical effects : Twenty-one cases of ocular infections, such as external hordeolum, lid abscess, acute and chronic dacryocystitis, tenonitis, corneal ulcer, infection of socket and perforating injury, were treated with oral administration of FOM-Ca 250mg or 500mg 4 times daily. Good clinical effects were obtained in 13 cases. 6. Side effects : One case of diarrhoea and 2 cases of anorexia were observed, but no cessation of application was needed. No other severe side effects were noticed.

2018-06-12 22:15:22
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1 0 0 0 TMA‐230の前期臨床第II相試験成績

著者: 國井乙彦齋藤厚熊澤淨一荒田次郎松田静治大石正夫馬場駿吉
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雑誌 (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.43, no.6, pp.655-664, 1995

新しく開発された経口ペネム系抗生物質TMA-230を各科領域の細菌感染症を対象として, 100mg1日3回投与を中心に, 有効性・安全性を検討した。呼吸器感染症では, 100mg1日2回から200mg1日3回投与を行った (1日投与量200~600mg)。急性気管支炎では全例有効で, 細菌性肺炎では90%に近い有効率が得られたが, 慢性気道感染症での有効率は56.7%であった。また, 細菌学的効果では主要起炎菌のうちStaphylococoamusやStreptococcus pneumoniaeでは80%以上の菌消失率であったが, Haemopmus influenzaeに対しては9.1%(1/11) と低く, 不十分な成績であった。尿路感染症および皮膚科, 産婦人科, 眼科, 耳鼻咽喉科領域感染症では100mg1日3回投与で満足できる臨床効果および細菌学的効果が得られた。自他覚的副作用発現率は13.2%(28/212) で, 特に下痢・軟便, 悪心・嘔吐など消化器症状の発現頻度が9.9%(21/212) と高かった。臨床検査値異常の発現頻度は8.0%(17/212) で, GOT, GPT, Al-P上昇の肝機能異常が主なもので, すべて一過性の変動であった。

2018-06-11 09:45:22
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1 0 0 0 キノロン系薬の作用機序と耐性機構研究の歴史

著者: 平井敬二
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雑誌 (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.53, no.6, pp.349-356, 2005

ニューキノロン薬の先駆けとなったノルフロキサシンが臨床現場で使用され始めて20年以上が経つが, その後も数多くのニューキノロン薬が開発されてきている。これらの新薬の開発と並行してキノロン薬の作用機序, 耐性機構の研究も飛躍的に進歩してきた。本総説ではわれわれの研究内容も含め, キノロン薬の作用機序, 耐性機構研究の約四半世紀の歴史を紹介する。 (1) 作用機序: 標的酵素 (DNAジャイレース, トポイソメラーゼIV) 研究: われわれがキノロン研究を開始した1975年当時ではキノロン薬の詳細な作用メカニズムはまだ不明であったが, ノルフロキサシンを発見したのと同時期にキノロン薬がDNAジャイレースに作用することが報告された。その後DNAジャイレースの研究が進み, 作用様式 (キノロン・DNA・酵素の3者複合体), 抗菌力との相関, 耐性化機構 (耐性決定領域での変異) などが明らかとなった、さらにDNAジャイレース以外に新たな標的酵素としてトポイソメラーゼWが1990年に見出され, その研究からグラム陽性菌に対する抗菌力, 高度耐性化との関連が明確となった。 (2) 膜透過性 (排出機構) 研究: ノルフロキサシンを用いた研究から, 大腸菌をはじめとする腸内細菌では外膜のポーリンと呼ばれる透過孔を介してキノロン薬が菌体内に透過することを明らかにした。一方, 緑膿菌におけるノルフロキサシン耐性機構の解析から膜透過性に関与するnfxB, nfxC, nalB変異遺伝子を見出したが, この耐性機構についてはその後多くの研究者により精力的な研究が行われ, キノロン薬に限らず緑膿菌の薬剤耐性に排出ポンプが大きく関与していることが明らかにされた。 最近, プラスミド性のキノロン耐性 (qnr遺伝子) が中国や米国で報告された。この発見は新たなキノロン耐性として今後の課題となりそうである。

2018-05-17 10:15:14
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1 0 0 0 外科領域におけるCefroxadine (CGP-9000) の臨床使用成績

著者: 上田隆美藤本幹夫酒井克治川畑徳幸澤田晃土居進佐々木武也政田明徳川島正好北野福男
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.28, no.3, pp.343-350, 1980

Cefroxadine (CGP-9000, CXD) 250mgを健康成人4人に早朝空腹時経口投与させたのちの血清中濃度および尿中排泄量を測定したところ, CXDは, 2時間後平均10.7μg/mlのピーク値を示し, 比較的長く血清中濃度が維持されるようである。一方, 4時間目までの尿中排泄量は, 171.0mg (68.5%) であり, 4時間以内には, 投与量のほぼ3分の2が排泄されるようである。 外科領域51例に対するCXDの臨床効果は, 著効28例, 有効19例, 無効4例となり, 有効率は92.2%であった。 なお本剤と関係すると思われる副作用は1例も認められなかった。

2018-05-09 00:30:32
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1 0 0 0 抗生物質の併用に関する研究 V 肺炎かん菌に対するセフェム剤とアミノグリコシド剤とのin vitro併用効果に関する実験的考察電顕観察も加えて:肺炎桿菌に対するセフェム剤とアミノゲリシト剤とのin vitro併用効果に関する実験的考察-電顕観察も加えて

著者: 青沼清一有路文雄大沼菊夫渡辺彰佐々木昌子大泉耕太郎今野淳
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.30, no.12, pp.1461-1464, 1982

Klebsiella pncumoniae PCI 602に対するセコュム剤 (CEPs) とアミノクリリコント剤 (AGs) の併用における殺菌效果とを検討した。CephaloThin (CET) とAmikacin (AMK), Cefazolin (CEZ) とDibekacin (DKB), Cefmctazolc(CMZ) とDKBのいすれの場合も, それぞれ単独の作用よりも併用で作用させた力が著明な殺菌作用の増強がなられた。 CEZとDKBについては, それぞれ単独およひ併用時のK.pncumoniae PCI 602の形態変化を電子顕微鏡により観察した。その結果は併用時の強い殺菌作用を裏付けるものてあった。 感染抵抗力が減弱した肺癌患者に併発する呼吸器感染症は肺炎桿菌による場合が多い。これに対してCEPsとAGsの併用療法が優れた冶療成績を示しており, このことはin vitroにおける短時間での殺菌作用の増強によるものと考えられた。

2018-03-01 08:45:22
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1 0 0 0 Cefoxitinに関する基礎的臨床的研究

著者: 大久保滉岡本緩子呉京修右馬文彦上田良弘前原敬悟牧野純子
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.26, no.1, pp.337-345, 1978

Cefoxitin, an antibiotic developed from the cephamycin family, was examined as to its in vitro activity against clinically isolated bacteria, its serum level and urinary excretion after intramuscular or intravenous injection, tissue concentration in rats as well as its effectiveness in clinical cases. The results obtained were as follows: 1) Antibacterial activity: Cefoxitin (CFX) was found to be more active against most of E. coli, Klebsiella and Proteus vulgaris strains than cephalothin and cephaloridine. The MICs of CFX against those bacteria were lowered when the inoculum concentration was reduced to 106 cell/ml. 2) Serum level and urinary excretion in human: The drug showed a serum peak level as high as 148μg/ml 30 minutes after 1μg/ml injection, followed by a steep decline. The urinary excretion rate was about 80%. 3) Distribution into rat organs: The highest tissue concentration of CFX in rat organs after i.m. administration was found in kidneys, followed by liver, blood, lungs, muscles and spleen. This distribution pattern was similar to that of cefazolin, though CFX showed higher peak concentrations and a steeper decline than the latter. No remarkable inactivation of CFX was observed after overnight storage in the icebox mixed with rat organ homogenates. 4) Clinical trials: Six clinical cases (pneumonia, sepsis, purulent arthritis, perityphlitis, pyelonephritis and fever of unknown origin all of them having underlying diseases) were treated with CFX intravenously or by drip infusion. All of the patients responded favorably to the treatment. No side effects were observed.

2017-06-27 05:00:13
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1 0 0 0 Cefamandoleに関する基礎的・臨床的研究

著者: 大久保滉岡本緩子呉京修右馬文彦上田良弘前原敬悟牧野純子
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.27, no.5, pp.260-271, 1979

新Cephalosporin系抗生物質であるCefamandoleについて基礎的・臨床的検討を行なった。 CefamandoleはCEZ, CFX, CET, CERなど他のCephalosporin系抗生剤と比べて, E. coli. Proteus mimbilisに対し特に優れめ抗菌力を示し, ラットでの臓器内不活性化も少なく, 十分な臓器内濃度, 胆汁中排泄が得られた。 Cefamandoleの1回1~2gを1日2~3回点滴あるいは静注で臨床例8例 (肺炎2例, 胆道感染2例, 尿路感染2例。副鼻腔炎1例, 腹膜炎1例) に使用し, 効果不明例および不適当例を除くと6例中4例に有効 (有効率67%) であった。副作用ないし臨床検査異常値としては好酸球増多 (1%-11%) 1例のみであった。

2017-06-27 04:15:12
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1 0 0 0 Cefamandoleに関する基礎的・臨床的研究

著者: 松本慶蔵鈴木寛野口行雄玉置公俊宇塚良夫宍戸春美井手政利永武毅土橋賢治田口幹雄渡辺貴和雄林雅人木村久男
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.27, no.5, pp.321-333, 1979

従来のセファロスポリン系抗生物質より抗菌力の拡大と増強がなされたとされるCefamandole sodiumにつき基礎的・臨床的研究を行なった。呼吸器感染症の病原菌に対するMICのピーク値は, 肺炎球菌0.1μg/ml, 大腸菌0.78μg/ml, 肺炎桿菌0.78μg/ml, インフルエンザ菌0.39μg/mlで, 本剤の抗菌力の特徴はインフルエンザ菌に対する抗菌力が, CEZ, CEXよりも極めて優れ, アンピシリンに匹敵することである。ボランチアにおける本剤2gの点滴静注時血中ピーク値は57±19.16μg/ml, 血中半減期は37±1.73分, 尿中回収率は投与開始後5時間までに52.8±10.48%で, さらに連続投与による蓄積性もみられなかった。臨床的検討は呼吸器感染症16例, 尿路感染症3例, 細菌性心内膜炎2例, 敗血症1例, 肝膿瘍1例, 不明熱1例の計24例について行なった。呼吸器感染症に対する本剤の主たる投与量は慢性気管支炎1g×2・DI/日, 肺炎1~2g×2・DI/日で, 呼吸器感染症全体に対する有効率は75%であった。本剤が優れた抗菌力を示すインフルエンザ菌性呼吸器感染症4例中, 本剤の抗菌力と解離した臨床効果を呈した症例は嚢胞状気管支拡張症の1例だけであった。副作用は対象24例中1例のみにGOT, GPTの軽度上昇を認めたにすぎなかった。 抗菌力および臨床的検討成績からみると, 本剤はインフルエンザ菌性呼吸器感染症をはじめとした感染症に極めて有用であると結論することができる。

2017-03-29 00:17:00
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1 0 0 0 Grepafloxacinの in vitro, in vivo 抗菌作用

著者: 大黒絹枝分部浩和東敦向井典江今田拓磨米田裕光大西久子蔵本美香宮本寿大森和則玉岡寿菊地幹雄
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雜誌 = Japanese journal of chemotherapy (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.43, pp.74-90, 1995-07-31
被引用文献数: 4

ニューキノロン薬grepafloxacin (GPFX) のin vitroおよびin vivo抗菌力について検討し.以下の結果を得た。 1. GPFXは好気性菌及び嫌気性菌に対し幅広い抗菌スペクトラムと強い抗菌力を有していた。 2. 臨床分離菌株に対するGPFXの抗菌力は, グラム陽性菌では比較薬剤中最も強い抗菌力を示し, グラム陰性菌ではCPFXに次ぐ抗菌力であった。 3. GPFXは各種測定培地, 培地のpH, 接種菌量, 血清添加および金属イオンの影響をほとんど受けなかったが, 培地の酸性pHおよび高濃度の金属イオン存在下で, わずかに抗菌力の低下が認められた。 4. GPFXはMIC以上の濃度で用量依存的に殺菌作用を示し, MICとMBCの差は小さく, 殺菌的に作用した。 5. GPFXに対する自然耐性菌の出現頻度は低く, 継代培養による耐性も獲得しにくかった。 6. GPFXはEscherichia coli由来のDNA gyraseにより, DNAから超螺旋型DNA生成する反応を強く阻害した。 7. GPFXのpost antibiotic effect (PAE) はStaphylococcus aureus FDA 209Pで2時間, E. coli NIHJ JC-2 で1.6時間であり, CPFX同様に比較的長かった。 8. マウス実験的感染症に対するGPFXの治療効果は, グラム陽性菌では比較薬剤のなかで最も強く, グラム陰性菌ではCPFXと同等もしくは優れた効果を示した。 以上のin vitroおよびin vivo抗菌作用の検討成績より, GPFXは呼吸器感染症をはじめ各種細菌感染症に対して, 有用な薬剤であることが示唆された。

2016-06-02 12:15:28
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1 0 0 0 中華人民共和国と日本の病院で分離されたStaphylococcus aureusの血清型と抗菌薬感受性の比較

著者: 李秀華五島瑳智子村井貞子小林明子辻明良高細水胡尭蒙〓玉秀
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: 日本化学療法学会雜誌 = Japanese journal of chemotherapy (ISSN:13407007)
巻号頁・発行日: vol.47, no.10, pp.611-618, 1999-10-25

中国の病院関係者におけるStaphyloococcus auresusの保菌状況を調べることを目的とし, 1996年, 1997年に中国4省4都市7病院で, 健康者25人と入院患者25人を対象に咽頭と鼻前庭粘膜からS. aureusを分離した。分離株の血清型別および薬剤感受性を調べ, 1996年に行った東京の1病院の成績と比較した。 1) 中国7病院でのS. aureusの分離率は4%~25%であり, 東京の1病院での41.2%に比べ有意に低率であった。 2) 健康者からのS. aureusの分離率は入院患者よりも高く, 健康者では医療従事者の方が一般人に比較し高い分離率を示した。また, 咽頭からの分離率が鼻前庭に比較して高かった。 3) 中国7病院で分離されたS. aureusの血清型はコアグラーゼVII型がもっとも多く, エンテロトキシン型は一定ではなかった。これに対して日本の1病院から分離されたS. aureus42株のうち12株がコアグラーII型, エンテロトキシンC型であり, これらはすべてMRSAであった。 4) 抗菌薬感受性について, 中国7病院での分離株はimipenem, panipenemに対する感受性が高く, tetracycline, erythromycin, roxithromycin, azithromycin には低い成績を示したが, MRSAは分離されなかった。一方, 東京の1病院では42株中17株 (40.8%) がMRSAであったが, すぺての菌株がarbekacinに4.0μg/mL以下, vanoomycinに2.0μg/mL以下のMICを示した。 中国7病院と東京の1病院で分離されたS. aureusの各種抗菌薬に対する感受性パターンの相違は, これまでの両国における感染症と治療法の差および医療体制の違いによるものと考えられるが, 西洋医学が急速に導入されている中国において, 今後の薬剤耐性菌の推移を検討する基礎資料となるであろう。

2016-04-15 20:31:11
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1 0 0 0 Ceftizoxine坐剤(CZX‐S)の基礎的・臨床的検討

著者: 鈴木幹三岸本明比古山本和英足立暁山本俊幸
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.34, no.10, pp.1004-1010, 1986

Ceftizoxime500mg (力価) を含有する新規の抗生物質坐剤CZX-Sの高齢者における体内動態および尿路感染症に対する有効性・安全性について検討し, 次の成績を得た。 1) CZX-S500mg1回投与後の血清中濃度の平均は投与後30分で0.93μg/ml, 1時間で1.31μg/ml, 6時間後は0.40μg/mlであり, 半減期3.02時間であった。 2) 尿中濃度は0~2時間37.9μg/ml, 2~4時間86.8μg/ml, 4~6時間43.0μg/mlであり, 投与後6時間までの平均尿中回収率は2.15%であった。 3) 臨床成績は有効9例, やや有効2例で, 有効率81.8%であった。 4) 細菌学的効果では, 13株中7株が菌消失し, E.coli, E.aggiomerarsなどに有効であった。 5) 副作用は認められず, 臨床検査値異常は, 好酸球増多2例であった。 以上の成績より, CZX-Sは抗生物質の経口または静脈内投与に制約・困難が伴う高齢者の尿路感染症に対し有効な薬剤と考えられた。

2015-05-15 02:45:12
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1 0 0 0 腹部外科領域における6315-S (Flomoxef) の臨床的検討

著者: 渡辺栄二大熊利忠宮内好正山口卓雄持永瑞恵田中道宣上村邦紀
出版者: Japanese Society of Chemotherapy
雑誌: CHEMOTHERAPY (ISSN:00093165)
巻号頁・発行日: vol.35, no.1, pp.896-902, 1987

新しく開発された注射用オキサセフェム系抗生物質である6315-S (flomoxef, 以下本剤と略す) を開腹術後および内視鏡的治療後の外科的感染症の6例に使用し, その有効性につき検討した。また, 胆道疾患開腹術後に胆管ドレナージを行なった4例については, 本剤1g点滴静注後の血中および胆汁中の濃度を測定し, 薬動力学的検討を行なった。 外科的感染症6例中5例の本剤投与量および投与方法は2g (分2), 3g (分3), 4g (分2) を点滴静注し, 肝膿瘍の1例にはセルジンガー法により腹腔動脈内から1日1回4gをone shotで2日間, 総量8gを注入した。外科的感染症における本剤の有効率は肝膿瘍の著効例を含む6例中4例, 66.7%であった。最高投与日数は13日, 最大投与量は39gで, 副作用はなく, 1例にのみ活性化部分トロンポプラスチン時間 (APTT) の軽度延長を認めた。 本剤1960分点滴静注後の血中および胆汁中動態に関して, 薬動力学的解析を試みた。点滴終了時の平均血中ピーク濃度は42.9μg/ml, 消失相の半減期T1/2 (β) は1.02時間であった。胆汁内濃度は総胆管胆汁採取例 (1例) においてピーク値Cmax.=47.1μg/ml (79分) であり, 肝内胆管胆汁採取例では3例平均Cmax. は12.4μg/ml (100分) であった。総胆管胆汁濃度は, 肝内胆管胆汁濃度に比し, 約4倍の値を示した。 以上, 本剤は消化器外科感染症に対して, 有用な薬剤であることが示唆された。

2015-05-13 02:45:07
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