著者

倉田 直道

出版者

公益社団法人 都市住宅学会

雑誌

都市住宅学 (ISSN:13418157)

巻号頁・発行日

vol.1999, no.28, pp.58-63, 1999-12-31 (Released:2012-08-01)

参考文献数

8

著者

江藤 敏治 弘野 修一 永田 賢治 加藤 順也 堀 剛 井戸 章雄 林 克裕 坪内 博仁 小野寺 誠 阿部 弘一 宮坂 昭生 川上 格 佐藤 彰宏 坂下 佳子 岩井 正勝 遠藤 龍人 滝川 康裕 鈴木 一幸 佐藤 俊一 鈴木 千衣子 内田 耕一 弘中 孝治 萱野 幸三 増原 昌明 坂井 田功 沖田 極 関山 和彦 井上 和明 与芝 真 半田 宏一 樋口 大介 井上 和明 関山 和彦 与芝 真 松原 寛 道堯浩 二郎 山内 雄介 井内 英人 長谷 部昌 山本 和寿 井上 愛 堀池 典生 恩地 森一 中西 崇 東俊 宏 狩山 和也 山野 智子 辻 孝夫 川口 光彦 糸島 達也 品川 克至 乾 あやの 小松 陽樹 松本 浩 茂木 陽 宮川 芳宏 藤沢 知雄 上本 伸二 猪股 裕紀洋 田中 紘一 平松 活志 橋本 悦子 谷合 麻紀子 野口 三四朗 長谷 川潔 林 直諒 次田 正 高崎 健 中島 一朗 渕之上 昌平 古川 博之 岸田 明博 大村 孝志 松下 通明 藤堂 省 藤田 美悧 清水 道夫 橋倉 泰彦 三田 篤義 窪田 達也 三輪 史郎 池上 俊彦 寺田 克 宮川 眞一 川崎 誠治 君川 正昭 渕之上 昌平 春口 洋昭 唐仁原 全 中島 一朗 阿岸 鉄三 白髪 宏司 伊藤 克己 高崎 健 橋本 悦子 林 直諒 田中 紘一 上本 伸二 猪股 裕紀洋 阿曽沼 克弘 江川 裕人 藤田 士朗 木内 哲也 林道 廣 田中 紘一 石井 邦英 古賀 郁利子 神代 龍吉 草場 信秀 佐田 通夫 坂本 照夫 加来 信雄 森岡 千恵 菊池 英亮 松尾 英城 中谷 吉宏 豊川 泰勲 富永 謙太郎 山尾 純一 福井 博 福田 邦明 安部井 誠人 遠藤 憲一 本橋 歩 正田 純一 松崎 靖司 田中 直見 古坂 明弘 高橋 正明 平本 淳 白浜 圭吾 永山 和男 田中 照二 Yusufu Youlutuz 松井 淳 持田 智 藤原 研司 小畑 達郎 中島 千種 岡山 昌弘 大野 研而 宮下 智之 田村 明彦 絵野 沢伸 鈴木 盛一 雨宮 浩 青木 達哉 小柳 泰久 山際 健太郎 川原田 嘉文 八木 真太郎 飯田 拓 横井 一 垣内 雅彦 足立 幸彦 飯田 拓 田端 正己 町支 秀樹 横井 一 川原 田嘉文 東口 高志 今井 俊積

出版者

The Japan Society of Hepatology

雑誌

肝臓 (ISSN:04514203)

巻号頁・発行日

vol.40, no.3, pp.189-198, 1999

著者

倉田 稔

出版者

小樽商科大学

雑誌

商學討究 (ISSN:04748638)

巻号頁・発行日

vol.53, no.1, pp.1-31, 2002-07-25

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論説

著者

倉地 幸子

出版者

岐阜経済大学地域経済研究所

雑誌

地域経済 (ISSN:03866122)

巻号頁・発行日

vol.31, pp.43-62, 2012-03

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地域づくりと支援・支えあいRegional development through community support and collaboration共同研究報告ICollaborative Research Report I

著者

倉田 亨

出版者

地域農林経済学会

雑誌

農林業問題研究 (ISSN:03888525)

巻号頁・発行日

vol.1, no.4, pp.158-168, 1965-12-25 (Released:2011-03-18)

著者

太田 ルシヤ 小林 佳乃 吉岡 恵美子 田久 浩志 鈴木 荘太郎 小倉 裕幸

雑誌

病院管理 (ISSN:03869571)

巻号頁・発行日

vol.36, 1999-08-01

被引用文献数

1

著者

岩倉 敏夫 佐々木 翔 藤原 雄太 松岡 直樹 石原 隆

出版者

一般社団法人 日本糖尿病学会

雑誌

糖尿病 (ISSN:0021437X)

巻号頁・発行日

vol.55, no.11, pp.857-865, 2012 (Released:2012-12-12)

参考文献数

14

被引用文献数

1

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2008年から3年間に糖尿病治療薬による重症低血糖で当院に救急搬送された2型糖尿病患者135人の解析を行った.74.0±10.0歳と高齢者が多く,血糖値は33.7±10.3 mg/dlで来院時の意識障害の重症度に逆相関した.6人に意識障害の後遺症を認め,後遺症は昏睡時間が強く関与し約8~12時間が境界線であった.原因薬剤はスルホニル尿素薬(SU薬)89人・インスリン38人・SU薬とDPP4阻害薬併用4人・SU薬とインスリン併用3人・グリニド1人で,SU薬が低血糖の遷延する頻度が高かった.SU薬群の特徴は高齢で低血糖の知識がなくHbA1c 6.07±0.82 %と低値例が多く,SU薬の不適切な使用と教育指導に問題があることが示唆された.インクレチンとSU薬の適正使用の注意勧告後も依然多くの重症低血糖患者を認めており,高齢者に対する糖尿病治療薬の安全な使用法について明確にし,啓発する必要があると考える.

著者

仲里 到 倉科 巧 前田 伸悟 木村 雅巳 夏目 隆典 武田 尊徳 中村 有希 竹中 良孝 野口 千春 海田 長計

出版者

社団法人 日本理学療法士協会関東甲信越ブロック協議会

雑誌

関東甲信越ブロック理学療法士学会 第30回関東甲信越ブロック理学療法士学会 (ISSN:09169946)

巻号頁・発行日

pp.134, 2011 (Released:2011-08-03)

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【目的】 当院では、理学療法標準プログラムを作成しH21年4月より運用している。理学療法標準プログラムとは、詳細な理学療法プログラムを組み込み、フローチャート・ステップアップ方式を導入した治療プログラムである。当院の特徴として毎年10名以上の新人セラピストが入職している。そこで、経験年数を問わず、提供する理学療法にばらつきが出ず、一定の質を保った理学療法を提供する事を目的に作成された。この理学療法標準プログラムの効果について検証を行った。 【対象と方法】 対象は、H19年4月からH22年12月までの3年間に当院整形外科に入院し、人工股関節全置換術を施行、理学療法介入があった症例のうち、後方視的にデータ収集が可能であり、創傷治癒に関わる術後感染や合併症のある症例は除外した70症例とした。方法は、群間分けを理学療法標準プログラム導入前の症例(以下A群)、50症例51股(男性14名・女性37名、年齢65.3±9.7歳)、理学療法標準プログラム導入後の症例(以下B群)、19例19股(男性6名・女性13名、年齢69.9±9.2歳)とした。入院前基本情報は、年齢、BMIとした。治療効果のアウトカムをT-cane歩行150m獲得までの日数(以下杖歩行獲得期間)、在院日数として、当院における理学療法標準プログラムの効果を検証した。統計処理は、R-2.8.1を用いてマン・ホイットニーのU検定を使用し群間比較を行なった。危険率は5%及び1%とした。なお、当院の倫理委員会より承認を受け実施した。 【結果】 入院前の基本情報としてA群とB群のBMI、年齢に有意差を認めなかった(p>0.05)。杖歩行獲得期間の平均はA群21.3±10.6日、B群10.6±3.0日で有意差を認めた(p<0.01)。在院日数の平均はA群34.2±10.1日、B群27.0±4.3日で有意差を認めた(p<0.01)。 【考察】 B群の杖歩行獲得期間と在院日数は短縮した。理学療法標準プログラムを導入する事で、患者個人の機能的、能力的な評価を着実に行い、期間ごとのステップアップ基準を設けることでリハビリの進行状況が確認できる。そのため、遅延した場合は、再評価を行い適切な治療を選択することで機能、能力が向上し杖歩行獲得期間、在院日数が短縮した。これらの結果より、当院における理学療法標準プログラムは一定の効果が得られたと言える。今後の課題として、経験年数が浅いセラピストとそうでないセラピストで杖歩行獲得期間や在院日数の短縮に有意差があるか検証していく。

著者

傳野 隆一 三瀬 敬治 嶋田 哲朗 三浦 良正 倉橋 由木子 瀬上 朋宏

出版者

札幌医科大学医療人育成センター

巻号頁・発行日

2011

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入学者選抜試験には、作間ミス、雪害による交通の乱れ、インフルエンザの流行など様々な不測の事態が考えられる。今回、平成21年4月にメキシコ、米国で発生した新型インフルエンザの流行が平成22年度入試に及ぼした影響について検証した。政府は、新型インフルエンザ発生を国家の危機と認識し、文科省は各国公立大学に「平成22年度入学者選抜に係る新型インフルエンザの対応方針」の通達を出した。この方針に従って本学も私費外国人留学生試験を除く全ての選抜試験(保健医療学部推薦入学試験、医学部推薦入学試験、医学部・保健医療学部前期日程試験)において本試験の他に追試験を実施した。追試験を実施するにあたり、追試験問題の作成、試験会場・人員・予算確保など様々な問題に対処しなければならなかった。しかし、幸いにも新型インフルエンザおよび類似症状による追試験実施者は一人もなく全試験日程を終えることができた。

著者

冨室 哲也 菊池 啓 松倉 登 上田 晃久

出版者

中部日本整形外科災害外科学会

雑誌

中部日本整形外科災害外科学会雑誌 (ISSN:00089443)

巻号頁・発行日

vol.49, no.3, pp.571-572, 2006 (Released:2006-06-30)

参考文献数

3

著者

沢田 誠吾 野方 健一郎 古田 富雄 横倉 輝男 宮坂 貞

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Chemical & pharmaceutical bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.39, no.10, pp.2574-2580, 1991-10-25

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A radical substitution reaction of 20(S)-camptothecin (1) with methanol furnished 7-hydroxymethylcamptothecin (2). Reaction of 1 with primary alcohols higher than methanol gave 7-alkylcamptothecins (4), of which alkyl groups were one carbon less than the alcohols used and also 7-hydroxyalkylcamptothecins (5). For the preparation of 7-alkylcamptothecin (4), aldehydes were used as a radical source and several alkylated derivatives were synthesized. 7-Acyloxymethyl derivatives (6), 7-carbaldehyde (7), iminomethyl derivatives (10), acid (11), esters (12) and amides (13) were synthesized starting from 2. 7-Ethyl-(4b) and 7-propylcamptothecin (4c), acyloxymethyl compounds 6a, 6c and ethyl ester (12b) exhibited higher antitumor activity than 1 against L1210 in mice.

著者

八重樫 隆 野方 健一郎 沢田 誠吾 古田 富雄 横倉 輝男 宮坂 貞

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Chemical & pharmaceutical bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.40, no.1, pp.131-135, 1992-01-25

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Water-soluble derivatives having the lactone ring intact were synthesized starting from 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (1). Glycosides (2) of the phenolic hydroxyl group of 1 were obtained by reaction with acetylated α-bromosugars in acetone or aqueous acetone in the presence of potassium carbonate, followed by deprotection.Phosphates (3) were prepared by reaction of 1 with phosphoryl chloride in pyridine or with dibenzylchlorophosphoridate.Sulfates (4) were obtained by reaction of 1 with sulfur trioxide-pyridine complex in the presence of a tertiary amine.The organic ammonium salts of monophosphate (3p) and sulfates (4a and 4b) showed significant activity against L1210 in vivo.

著者

沢田 誠吾 八重樫 隆 古田 富雄 横倉 輝男 宮坂 貞

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Chemical & pharmaceutical bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.41, no.2, pp.310-313, 1993-02-15

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7-Ethylcamptothecin (1d), a model which does not have any site on the A-ring for further modification was converted into water-soluble derivatives by opening the E-ring lactone. 1d was heated in N, N-dimethylenediamine to yield amide 2a, and this was then acylated to furnish 3a-q, which were soluble in water as their HCl salts. The propionyl (3b), butyryl (3c) and methylthiopropionyl (3h) derivatives showed higher activity than the sodium salt of 1d. The acyl group makes the derivatives more lipophilic, and ease of hydrolysis of amide 2a to 1d is thought to be necessary for significant activity.

著者

沢田 誠吾 野方 健一郎 古田 富雄 横倉 輝男 宮坂 貞

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.39, no.10, pp.2574-2580, 1991

被引用文献数

56

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A radical substitution reaction of 20(S)-camptothecin (1) with methanol furnished 7-hydroxymethylcamptothecin (2). Reaction of 1 with primary alcohols higher than methanol gave 7-alkylcamptothecins (4), of which alkyl groups were one carbon less than the alcohols used and also 7-hydroxyalkylcamptothecins (5). For the preparation of 7-alkylcamptothecin (4), aldehydes were used as a radical source and several alkylated derivatives were synthesized. 7-Acyloxymethyl derivatives (6), 7-carbaldehyde (7), iminomethyl derivatives (10), acid (11), esters (12) and amides (13) were synthesized starting from 2. 7-Ethyl-(4b) and 7-propylcamptothecin (4c), acyloxymethyl compounds 6a, 6c and ethyl ester (12b) exhibited higher antitumor activity than 1 against L1210 in mice.

著者

沢田 誠吾 松岡 俊一 野方 健一郎 永田 洋 古田 富雄 横倉 輝男 宮坂 貞

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.39, no.12, pp.3183-3188, 1991

被引用文献数

57

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20(S)-Camptothecin derivatives having nitro, amino, chloro, bromo, hydroxyl and methoxyl groups in the A-ring were synthesized. B-Ring hydrogenated camptothecin (2a) was converted into 10-hydroxycamptothecin (6e) by treatment with lead tetraacetate in trifluoroacetic acid. 10-Substituted derivatives (6) were obtained by a photoreaction of N-oxides (9). The cytotoxicity o the A-ring modified camptothecins was evaluated against KB cells in vitro and leukemia L1210 in mice. 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (6i) was identified as a potential derivative for further modification.

著者

沢田 誠吾 岡島 悟 相山 律男 野方 健一郎 古田 富雄 横倉 輝雄 杉野 栄一 山口 健太郎 宮坂 貞

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Chem. Pharm. Bull. (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.39, pp.1446-1454, 1991

被引用文献数

9

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Nevel 36 derivatives (6), bonding the phenolic hydroxyl group of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (4) with diamines through a monocarbamate linkage, were synthesized and their antitumor activity was evaluated in vivo. The derivatives were soluble in water as their HC1 salts wiht the E lactone ring intact and exhibited significant antitumor activity. One of the derivatives, 6-27 showed excellent activity against L1210 leukemia and other murine tumors.The structure of its hydrochloride trihydrate (CPT-11) was determined by spectroscopic and crystallographic methods.

著者

沢田 誠吾 岡島 悟 相山 律男 野方 健一郎 古田 富夫 横倉 輝男 杉野 栄一 山口 健太郎 宮坂 貞

出版者

福山大学

雑誌

福山大学薬学部研究年報 (ISSN:0288724X)

巻号頁・発行日

vol.10, pp.67-68, 1992

著者

八重樫 隆 沢田 誠吾 永田 洋 古田 富雄 横倉 輝男 宮坂 貞

出版者

公益社団法人 日本薬学会

雑誌

CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.42, no.12, pp.2518-2525, 1994

被引用文献数

42

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Twenty-six novel A-ring-modified 7-ethylcamptothecins (6) were synthesized by Friedlander's condensation of the chiral tricyclic ketone (5) with aminopropiophenones (4). The compounds substituted with fluorine at the 11 position showed strong cytotoxicity to KB and L1210 cells. The 11-fluoro derivatives also exhibited strong inhibitory activity on DNA topoisomerase I. Nine compounds 6 with four to ten times stronger cytotoxicity than that of camptothecin were selected and converted into water-soluble 17-O-acyl amide derivatives (8). Compounds 8e (10-Me, O-COCH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>SCH<SUB>3</SUB>) and 8f (11-F, O-COC<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>) showed activity towards Meth A in mice that was comparable to that of CPT-11, at lower doses than CPT-11.

著者

八重樫 隆 沢田 誠吾 永田 洋 古田 富雄 横倉 輝男 宮坂 貞

出版者

公益社団法人日本薬学会

雑誌

Chemical & pharmaceutical bulletin (ISSN:00092363)

巻号頁・発行日

vol.42, no.12, pp.2518-2525, 1994-12-15

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Twenty-six novel A-ring-modified 7-ethylcamptothecins (6) were synthesized by Friedlander's condensation of the chiral tricyclic ketone (5) with aminopropiophenones (4). The compounds substituted with fluorine at the 11 position showed strong cytotoxicity to KB and L1210 cells. The 11-fluoro derivatives also exhibited strong inhibitory activity on DNA topoisomerase I. Nine compounds 6 with four to ten times stronger cytotoxicity than that of camptothecin were selected and converted into water-soluble 17-O-acyl amide derivatives (8). Compounds 8e (10-Me, O-COCH_2CH_2SCH_3) and 8f (11-F, O-COC_2H_5) showed activity towards Meth A in mice that was comparable to that of CPT-11,at lower doses than CPT-11.

著者

内田 毅彦 小林 宏彰 石倉 大樹 虞都 韻 村上 哲朗 中野 壮陛

出版者

Society for Regulatory Science of Medical Products

雑誌

レギュラトリーサイエンス学会誌 (ISSN:21857113)

巻号頁・発行日

vol.5, no.3, pp.211-217, 2015

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世界の医療機器マーケットは拡大し続けているが,日本の医療機器産業はあまり活発ではなく,毎年7000億円もの貿易赤字を作り出している.しかしながら,技術力があり,モノづくりが匠で,医療水準が高い日本は本来であれば世界の医療機器産業を牽引していても不思議ではない.日本の医療機器産業が世界をリードするようになるために,幾つかのポイントが考えられる.米国のオバマケア,費用対効果,リバースイノベーション,国際共同治験,デジタルヘルスといったキーワードを踏まえた上で,日本のベンチャー企業が医療イノベーションを作り出そうとする際に,これからはよりグローバルな視点で事業化を行っていく必要があると考える.